• 客服
  • 微信
    • SPE & QuEChERS
    • 核酸纯化产品
    • 过滤器材
    • 样本采集
    • oligo合成
    • 生物样本前处理
  • 逗点生物公众号

Oligo合成柱/板

Embed™Oligo合成柱


CPG Frits 通用合成柱


第一代Oligo合成柱


第一代Oligo合成柱

高Loading合成柱


高Loading合成空柱

核酸合成试剂

蛋白层析空柱

胶体金优化剂

预染彩虹蛋白marker

预染彩虹蛋白marker


预染彩虹蛋白Marker

设备操作视频


自动加样分液仪用于拭子/血斑卡的加样

自动加样分液仪用于不同场景的分液

M32全自动核酸提取仪

M96全自动核酸提取仪

多功能混匀仪用于96孔PPT板混匀

96孔正压提取装置用于PPT板提取

4Tip™吸头滤芯

Dasang®医疗设备滤芯

制氧机滤芯

制氧机滤芯
制氧机滤芯

定制滤芯

可定制孔径、尺寸及功能

定制滤芯

通用品牌SPE柱及OEM

通用品牌SPE柱

通用品牌,预留标签位

中性包装SPE柱

SPE柱OEM服务

为您打造SPE品牌

SPE OEM服务

通用品牌QuEChERS及OEM

通用品牌QuEChERS

通用品牌,预留标签位

中性包装QuEChERS

QuEChERS OEM服务

为您打造QuEChERS品牌

OEM服务

核酸纯化产品OEM

核酸纯化柱OEM

基于硅胶膜法

核酸纯化柱OEM

合成柱OEM

多种规格和应用可选

合成柱OEM
0
PCR Mix
PCR Mix
PCR Mix
PCR Mix

PCR Mix

供应商货号:P2011,P2012,P2013,P2014,P2015

详情

PCR Mix是2×浓缩的PCR扩增预混和溶液,含有Taq DNA聚合酶、dNTPs、缓冲液等PCR扩增必需组分(模板与引物除外)。使用时,仅需在扩增体系中加入模板和引物即可进行PCR,大大简化操作过程,缩短操作时间,降低污染(加样次数减少)同时,由于体系内含有增强剂,能够显著增强PCR扩增的灵敏度。扩增产物具有3’-dA突出端,可直接用于TA克隆。

Taq DNA聚合酶是嗜热性细菌Thermus aquaticus来源的热稳定重组型Taq DNA聚合酶,分子量为94 KD。扩增片段的长度可达5 kb(简单模板)。延伸速度为1min/kb(70-75℃,简单模板可达10s/kb)。该酶具有5'→3'聚合酶活性,无3'→5'外切酶活性。

产品组成

Component
P2011
P2012
P2013
P2014
P2015
2× PCR Mix
1 ml
1 ml× 5
1 ml× 10
1 ml× 50
1 ml× 100
超纯水
1 ml
1 ml× 5
-
-
-
本产品分含体系中包含溴酚蓝、不含溴酚蓝两类。体系中包含溴酚蓝的产品,PCR扩增产物可直接电泳检测。这两类产品的扩增性能无差异。如无特别说明提供体系中包含溴酚蓝的包装。

保存条件

-20℃保存2年。

质量控制

纯度检测:经质量检测,产品不含脱氧核糖核酸内切酶、脱氧核糖核酸外切酶和核糖核酸酶污染。

功能检测:PCR方法检测无宿主残余DNA,能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。

应用举例

1. 配制反应体系

请于冰上配置反应体系,体系大小与组分用量与添加顺序可调整:

Ordinal
Component

Volume

(50 μl reaction volume)

Final   concentration

(50 μl reaction volume)
1 2× PCR Mix
25 μl

2 upstream   primer (10 μM)[1]
2 μl
0.4 μM
3 downstream   primer (10 μM)[1]
2 μl
0.4 μM
4 template   DNA[2]
1-4 μl
<1μg
5 超纯水
To 50 μl
-
optional
MgCl2(MgSO4)/PCR   Enhancer
Variable
-

[1] 引物终浓度建议范围:0.1-1 μM。特异性差时可降低浓度,效率低时可提高浓度。

[2] 不同模板最佳用量不同,部分DNA模板建议用量如下表(50 μl反应体系)。

Template
人类基因组DNA
λDNA
大肠杆菌基因组DNA
质粒DNA
Dosage
0.1μg-1μg
0.5ng-5ng
10ng-100ng
0.1ng-10ng

2. 设定反应程序进行PCR反应

Stage  
Temperature
Time
Number  of Cycles
Initial   Denaturation
94℃
3 min
1
Denaturation
94℃
30   sec
25-35  
Annealing
55-68℃[1]
30   sec
Extension
72℃
Variable[2]
Final   Extension
72℃
5-10 min
1

[1] 退火温度应根据Tm值较低的引物来设。

[2] 延伸时间按1min/kb来设最佳(简单模板可达10s/kb)。

3. 分析结果

反应产物可直接进行琼脂糖凝胶电泳,通过凝胶成像设备观察目的条带的扩增情况。如有需要,可进行割胶回收。

无产物或产物量少的改进措施有:1调整退火温度;2减少抑制剂的影响,如提取的基因组DNA中含有抑制扩增的成分,需要高倍稀释(1: 10000)后使用;3采用乙醇沉降洗脱,提高模板DNA的纯度;4使用PCR添加剂,如PCR Enhancer(Cat. #:P9041)、MgCl2(Cat. #:P9031)等可提高产量。

操作注意事项

1 室温下Taq DNA聚合酶有一定的活性,为避免发生非特异性扩增,请于冰上配置反应体系,并且最后添加模板DNA。

2 Taq DNA聚合酶具有脱氧核苷酸转移酶活性,因此在PCR产物3'末端通常会加上1个多余的脱氧腺嘌呤核苷,可直接用于TA克隆。

3 碱基错误率是指在每个碱基合成过程中所掺入的错误核苷酸数目。Taq DNA聚合酶的碱基错误率为1×10-5

引物设计注意事项

引物长度一般在15-30个碱基之间;上下游引物3’末端避免互补,避免出现3个以上重复的G或C,或出现发夹结构,否则会产生非特异性扩增;GC含量控制在40-60%,且上下游引物GC含量尽量接近;Tm值控制在55-65℃之间,且上下游引物Tm值尽量接近,额外附加序列(酶切位点、修饰等)是非模板匹配序列,不参与Tm值计算。

    联系我们
    联系人: 客服中心
    电话: 0755-25498787
    传真: 0755-25498726
    Email: sales@biocomma.cn
    微信: biocomma
    微博: biocomma2006
    地址: 深圳市龙岗区吉华街道甘李六路12号中海信创新产业城12栋1楼