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DS10000 (LM1221-LM1222)
订购信息：
| 规格 |
货号 |
包装量 |
| DS 10000 |
LM1221 |
60次 |
| LM1222 |
60次x5 |
详情
DS10000由7条双链线状DNA片段混合而成，适用于确定250 bp至10 kb的线性双链DNA片段大小，指示带为2000 bp，便于电泳后观察。每条带都通过严格的物理定量，可用于测定目的片段的大小和含量。
产品浓度为85 ng/µl。
条带组成：
250、500、1,000、2,000、4,000、6,000、7,000、10,000bp
若上样量为5 µL,则指示带2000 bp条带约为125ng，其余条带约为50 ng。
保存条件：
2-8℃保存1个月，长期保存请置于-20℃
上样量：
3-5 µl/次。可根据上样孔大小选择合适上样量。
DS 10000已预混上样缓冲液，可直接进行电泳分析。
电泳条件：
8 cm 1%琼脂糖凝胶，
1×TAE，7 V/cm，45 min。
注意事项：
- 请选择高品质的琼脂糖，并及时更换电泳缓冲液。溶胶不充分会导致因胶浓度不均而出现电泳条带异常；陈旧的缓冲液离子缓冲能力不足，可能导致Marker条带泳动缓慢，并伴随弥散现象。
- 胶浓度、电压、电泳时间是影响DNA片段分离的主要因素，为获得最佳电泳分离效果，建议按照逗点推荐的条件进行电泳分析。
- 上样量的多少取决于样品的浓度与加样孔的大小。由于逗点Marker的浓度较高，通常对于宽3mm（厚0.75-1mm）的加样孔，建议上样2-3 μl，对于宽5mm（厚0.75-1.5mm）的加样孔，建议上样4-6 μl。过多的上样量可能导致条带相互挤压，分散不充分，跑不开，影响条带分离效果。
- 使用本产品进行定量分析时，可将目的片段做梯度上样，选择亮度与Marker条带最为接近的片段进行分析。
- 进行PAGE胶电泳分析时，建议取0.5-1 μl Marker并用1×loading buffer稀释到适当体积上样。
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