
DS10000 (LM1221-LM1222)
订购信息:
规格 |
货号 |
包装量 |
DS 10000 |
LM1221 |
60次 |
LM1222 |
60次x5 |
详情
DS10000由7条双链线状DNA片段混合而成,适用于确定250 bp至10 kb的线性双链DNA片段大小,指示带为2000 bp,便于电泳后观察。每条带都通过严格的物理定量,可用于测定目的片段的大小和含量。
产品浓度为85 ng/µl。
条带组成:
250、500、1,000、2,000、4,000、6,000、7,000、10,000bp
若上样量为5 µL,则指示带2000 bp条带约为125ng,其余条带约为50 ng。
保存条件:
2-8℃保存1个月,长期保存请置于-20℃
上样量:
3-5 µl/次。可根据上样孔大小选择合适上样量。
DS 10000已预混上样缓冲液,可直接进行电泳分析。
电泳条件:
8 cm 1%琼脂糖凝胶,
1×TAE,7 V/cm,45 min。
注意事项:
- 请选择高品质的琼脂糖,并及时更换电泳缓冲液。溶胶不充分会导致因胶浓度不均而出现电泳条带异常;陈旧的缓冲液离子缓冲能力不足,可能导致Marker条带泳动缓慢,并伴随弥散现象。
- 胶浓度、电压、电泳时间是影响DNA片段分离的主要因素,为获得最佳电泳分离效果,建议按照逗点推荐的条件进行电泳分析。
- 上样量的多少取决于样品的浓度与加样孔的大小。由于逗点Marker的浓度较高,通常对于宽3mm(厚0.75-1mm)的加样孔,建议上样2-3 μl,对于宽5mm(厚0.75-1.5mm)的加样孔,建议上样4-6 μl。过多的上样量可能导致条带相互挤压,分散不充分,跑不开,影响条带分离效果。
- 使用本产品进行定量分析时,可将目的片段做梯度上样,选择亮度与Marker条带最为接近的片段进行分析。
- 进行PAGE胶电泳分析时,建议取0.5-1 μl Marker并用1×loading buffer稀释到适当体积上样。
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