食品中 T-2 毒素的 UPLC-MS-MS 测定

2022-04-06 09:21:27
逗点生物
简介:《GB 5009.118-2016 食品中 T-2毒素的测定》

一、样品提取

大米:称取经粉碎的大米样品 10.0 g,加入 40 mL 80% 甲醇
水,涡旋 10 min,8000 r/min 离心 5 min,移取 10 mL 上清液
加 40 mL 水稀释,经玻璃纤维滤纸过滤至澄清,滤液备用。
酱油:称取 10.0 g 酱油,用甲醇定容至 20 mL,涡旋提取 10
min,8000 r/min 离心 5 min,移取 10 mL 上清液加 40 mL 水
稀释混匀,经玻璃纤维滤纸过滤至澄清,滤液备用。
红酒 : 称取 20.0 g红酒于 50 mL离心管中,用甲醇定容至刻度,
摇匀,8000 r/min 离心 5 min,移取 10 mL 上清液加 40 mL 水
稀释混匀,经玻璃纤维滤纸过滤至澄清,滤液备用。

二、样品净化

免疫亲和柱上接 20 mL 上样器,准确移取上述滤液 10 mL 加入
上样器中,重力作用下待其自然流尽,然后加入 10 mL 水淋洗,
弃去全部流出液,抽干小柱。用 2 mL 甲醇进行洗脱,收集流
出液。整个过程控制流速不要超过 1 秒 / 滴。将收集的洗脱
液于 40℃氮吹至近干,加 1 mL 70% 乙腈水涡旋混匀,过 0.22
µm 尼龙滤膜供上机测试。

三、仪器条件

色谱条件
仪器:UPLC-MS/MS(Thermo Fisher TQS Endura)
色谱柱:CommaSil® ODS (2.1 mm×50 mm,1.8 µm)
流动相:A:水(0.1% 甲酸)
 B:乙腈
洗脱方式:梯度洗脱,见表 1

表 1 梯度洗脱程序

流速:0.35 mL/min
柱温:30℃
进样量:2 µL
质谱条件
离子源:HESI
电喷雾电压:3500V
鞘气压力:38 arb
辅气压力:8arb
离子传输管:300℃
辅气温度:350℃
表 2 组分名称、保留时间及特征离子一览表(* 为定量离子)


实验结果

表 3 食品中 T-2 毒素加标回收实验结果

标曲配制:直接采用 70% 乙腈水溶液配制。


订购信息

货号 描述
包装
COAFT2103 Copure® T-2 毒素免疫亲和柱,3 mL
50支/盒
CS215018ODS CommaSil® ODS色谱柱,2.1mm×100mm,3µm
1根/盒
BC-1000
biocomma® 多管涡旋混匀仪
1台/箱
SF130-22-NL
尼龙 /Φ13 mm/0.22 μm/ 有机系
100个/盒
MF047-22-MCE
MCE/Φ47 mm/0.45 μm/ 水系
200片/盒
MF047-22-NL
NL 滤膜,直径 47 mm,孔径 0.22 µm,水系
200片/盒
SC2-1
2 mL 蓝色聚丙烯盖,9-425
100个/盒
V2-AL
2 mL 螺纹棕色样品瓶,带书写处 11.6*32 mm,9-425
100个/盒