血浆中醛固酮含量的分析 (Copure® MS MAX)

2022-07-12 16:39:00
逗点生物
简介

一、设备和材料

1)Copure® MS MAX(3 mg/well) 2)biocomma® 多功能混匀仪3)biocomma® 96 孔正压提取装置4)biocomma® 96 孔氮吹仪5)biocomma® 热封膜仪

二、仪器条件

仪器:Thermo Scientific TSQ Endura

色谱柱:CommaSil® C18 (2.1mm×100 mm, 3 µm) 柱温:35℃

进样量:8 µL

流动相:A:水(含 0.1%FA)

  B:甲醇(含 0.1%FA) 洗脱方式:等度洗脱 

A:B=20:80

电喷雾电压:3500 V 鞘气压力:15 arb 辅气压力:2 arb

离子传输管:380℃ 辅气温度:350℃ 离子化方式:ESI+

采集方式:多反应监测

表1 各组分母离子和子离子检测的离子对参数

 

Compound

Precursor

 (m/z)

Product (m/z)

Collision Energy (V)

RF Lens

 (V)

 

 

醛固酮

 

 

361.2

315.2

16.86

 

 

118

325.1

16.14

343.1

14.7

 

 

醛固酮-d7

 

 

369

307.2

20.4

 

 

107

323.2

17.2

351.2

15.1

三、样本前处理

3.1 样本预处理

移取200 µL 血浆样本于1.5 mL 的离心管中,再加入25 µL 适量浓度的内标,涡旋混匀。接着加入200 µL 0.1 mol/L 硫酸锌的50% 甲醇溶液,涡旋混匀,最后加入 450 µL 0.05%(v/v) 磷酸,再涡旋混匀。将样品在 4℃下8000 r/min 离心5 min。


3.1 样品净化

MAX 板活化:依次加入200 µL 甲醇和200 µL 水到MAX 96 孔板中进行活化;

上样:取625 µL 预处理上清液至96 孔板中,低压力正压条件下使样液缓慢通过板孔;

淋洗:依次用200 µL 0.05% 磷酸、200 µL 0.1% 氨水的10% 甲醇溶液和 200 µL 水对板孔进行淋洗,然后将MAX 96 孔板在正压的氮气条件下干燥30 s,以尽可能多的去除柱床中的溶剂。

洗脱:使用50 µL 70% 甲醇溶液和40 µL 水进行洗脱,将分析物由MAX 96 孔板中洗脱至96 孔收集板中,混匀,上LC-MS/MS 系统进行检测。

四、实验结果

4.1 血浆基质中醛固酮检测色谱图

 

图1 20 ppb 醛固酮血浆基质加标检测色谱图

 

 

4.2 血浆基质中醛固酮回收率检测结果

表2 血浆中醛固酮加标回收率结果

目标物

回收率(%,n=6)

 

醛固酮

5 ppb

20 ppb

50 ppb

97.43

102.83

96.04

从表3 可以看出,不同加标浓度下,目标化合物醛固酮都有较好的回收率。

4.3 稳定性检测结果

表3 血浆中醛固酮稳定性对比结果

 

目标物

CV(%,n=6)

 

 

醛固酮

板内

批间

5 ppb

20 ppb

50 ppb

5 ppb

20 ppb

50 ppb

6.17

2.76

7.93

6.49

10.03

7.37

分别对同一板内和不同批间,选取不同的孔位进行稳定性 测试。从目标化合物的结果可以看出,该产品的稳定性良好。

订购信息


名称

包装

MMAX9603

Copure® 96 孔MAX 板,3 mg/1 mL

1 块/ 盒

BCM2500

biocomma® 多功能混匀仪

1 台/ 箱

BCY9601

biocomma® 96 孔正压提取装置

1 台/ 箱

BCS9601

biocomma® 热封膜仪

1 台/ 箱