制药用水(纯化水、注射用水)是药品生产的核心原辅材料,水质微生物检测是GMP强制监控项目,贯穿原水、制水系统、储水、输送管道、终端用水全流程。通过监测水中需氧菌、霉菌酵母菌及限定致病菌,可有效判定水处理系统有效性、管道洁净度、日常运维合规性,杜绝水质微生物超标引发的批量产品质量风险。本系列纯化水检查专用培养基严格遵循2025版中国药典、USP、EP药典标准配方生产,适配制药用水微生物计数、致病菌筛查全套检测方法,是药企水系统日常监测、周期性验证、年度再验证的标准化合规耗材。
1、药典标准配方,合规适配审计
2、抗干扰性优异,适配各类水样基质
3、全形态多规格,适配全监测场景
4、批次高度稳定,实验重复性强
5、一站式全套配齐,全程合规赋能
GF604 250g/瓶
用于药品、生物制品中需氧菌和真菌的培养等其他用途。
GF605 250g/瓶
用于药品、生物制品中需氧菌和真菌的培养等其他用途。
GF610 250g/瓶
用作样品的稀释液。(中国药典2020)
GF613 250g/瓶
用于水中细菌总数测定。
GF657 250g/瓶
用于真菌、酵母菌的检验。





Copyright © 2006-2026 深圳逗点生物技术有限公司 粤ICP备06091587号