微生态活菌制品杂菌检查是益生菌制剂、活菌药物、微生态制剂的核心质量放行与合规检测项目,主要用于排查制品中外源细菌、霉菌、酵母菌及限定致病菌污染,精准区分定植活菌与杂菌杂质,是判定活菌制剂纯度、稳定性与用药安全性的关键依据。本系列杂菌检查专用培养基严格遵循2025版中国药典、USP、EP相关标准配方生产,专为微生态活菌制品“抑活菌、检杂菌”的特殊检测需求优化配比,适配各类活菌制剂专属检测方法,是微生态药企QC实验室、研发机构、第三方检测的标准化合规耗材。
1、专属药典配方,适配活菌制剂合规检测
2、杂菌检出精准,杜绝漏检误检
3、强抗干扰性,适配全品类活菌制品
4、全形态多规格,适配全实验场景
5、批次性能稳定,试验重复性优
6、一站式全套配齐,全程合规赋能
GF601 250g/瓶
用于药品、生物制品等的无菌检查,用于需氧菌和厌氧菌的培养。
GF612 250g/瓶
用于测定霉菌和酵母菌的总数。
GF622 250g/瓶
用于金黄色葡萄球菌选择性分离培养。
GF623 250g/瓶
用于梭菌的增菌培养(中国药典)。
GF631 250g/瓶
用于一般细菌培养。





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