Aiculture® 推出的微生物限度检查培养基是药品、保健食品、药用辅料等产品质量安全的强制性法定检测项目,用于检测样品中细菌、霉菌、酵母菌的污染总量及控制特定致病菌,是评估产品卫生质量、生产洁净度、工艺合规性的核心依据。本系列微生物限度检查专用培养基严格遵循《中华人民共和国药典》2025版、USP、EP国内外药典标准配方生产,适配平板涂布法、倾注平板法、薄膜过滤法等主流检测方法,是药企QC、研发实验室、第三方检测机构微生物限量检测的标准化培养基。
1.全药典标准合规,审计零风险
2.计数精准度高,菌落形态典型
3.抗干扰能力强,适配复杂样品
4.多规格全形态,适配全实验场景
5.批次高度稳定,实验重复性好
6.全链条配套服务,合规全程赋能
GF601 250g/瓶
用于药品、生物制品等的无菌检查,用于需氧菌和厌氧菌的培养。
GF603 250g/瓶
可作为供试品稀释液。
GF612 250g/瓶
用于测定霉菌和酵母菌的总数。
GF617 250g/瓶
用于肠道致病菌选择性分离培养。
GF622 250g/瓶
用于金黄色葡萄球菌选择性分离培养。





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