- 1 基础知识
- 1.1 揭开微生物的“食堂”——培养基到底是什么?
- 1.2 一份培养基里都有哪些“食材”?——四大核心成分
- 1.3 硬邦邦 vs 稀溜溜——固体、液体、半固体培养基的区别
- 1.4 一眼认出细菌“颜色”——鉴别培养基与显色培养基原理
- 1.5 如何“拦住”不想长的菌——选择性培养基的秘密
- 1.6 历史上第一碗“细菌汤”——巴斯德与肉汤培养基
- 1.7 科赫的大发明——如何让细菌“定住”便于观察
- 1.8 培养基的pH值——差0.1可能就养不出来
- 1.9 干粉 vs 即用型——该买哪一种?
- 1.10 长了菌的平板千万别直接扔——培养基废弃物安全处理
- 1.11 中国医学微生物菌种保藏管理办法
- 1.12 金黄色葡萄球菌的检测方法
- 1.13 微生物培养基基础知识:培养基分类与常用术语详解
- 1.14 实验室技术——生物安全柜的正确使用方法与注意事项
- 1.15 细菌基因突变的类型和机制:从碱基变化到转位因子
- 1.16 细菌的人工培养程序及常用培养方法详解
- 1.17 干热灭菌法与湿热灭菌法的灭菌效果比较:原理、应用与选择指南
- 1.18 微生物营养物及其功能(一):碳源与氮源的作用及应用
- 1.19 微生物营养物及其功能(二):能源与无机盐的作用及应用
- 1.20 微生物营养物及其功能(三):生长因子与水分的作用及应用
- 1.21 微生物代谢的调节与控制:从“酶网络”理解发酵工业的核心逻辑
- 1.22 消毒与灭菌:微生物控制中的核心概念与应用
- 1.23 指示剂与指示液(一):实验室常用酸碱指示剂的配制与应用
- 1.24 指示剂与指示液(二):实验室常用酸碱与络合指示剂的配制、应用及注意事项
- 1.25 细菌的形态结构观察
- 1.26 菌种保藏:如何让微生物“长期休眠”而不失活?
- 1.27 微生物的分离、纯化及培养技术:从混合样品到纯培养菌株的关键步骤
- 1.28 微生物消毒灭菌法:实验室无菌控制的核心技术
- 1.29 微生物限度检查法常用试液详解:配制、保存与使用注意事项
- 1.30 微生物的五大共性:为什么这些看不见的生命能够遍布世界?
- 1.31 微生物学及其分科:从基础研究到实际应用的完整知识体系
- 1.32 逗点生物®逗邦培养基:基础实验,灵活之选
- 1.33 培养基及无菌水的制备:从称量、溶解到灭菌的关键控制点
- 1.34 空气与食品接触面微生物检验:生产环境卫生监控的关键方法与标准理解
- 1.35 培养基制备技术:从器皿清洗到质量控制的关键要点
- 1.36 酵母总RNA提取方法:热酚法的原理、流程与关键控制点
- 1.37 MS培养基配制中的关键注意事项:从母液分类到pH控制
- 1.38 SS培养基有效保存期内的质量控制:为什么“能保存多久”不能只看外观?
- 1.39 SS琼脂的质量控制及测试技术:如何判断一批选择性培养基是否真正合格?
- 1.40 EM微生物的组成、制备思路与应用注意事项
- 1.41 有效微生物技术及其特性:从复合菌群到农业环境应用的科学认识
- 1.42 微生物发酵饲料的前景与展望:从秸秆资源到蛋白替代的理性认识
- 1.43 培养基类产品分类界定:从旧版文件到现行监管思路的理解
- 1.44 TTC 添加的注意事项:显色、计数与抑菌影响如何平衡?
- 1.45 生化反应中 D 型与 L 型糖、醇、氨基酸的选择说明
- 1.46 华农 1 号培养基:用于猪痢疾短螺旋体分离的选择性血琼脂培养基
- 1.47 复合型培养基:用于窖泥与香泥培养的传统富集培养液
- 1.48 浅谈灭菌前后培养基 pH 值差异的原因
- 1.49 蛋白胨的定义及品类解析:培养基中重要的复合氮源
- 1.50 无菌检查方法适用性试验:为什么做、怎么做、如何判定?
- 1.51 无菌检查法中的浮游菌测试:洁净环境微生物监控的关键环节
- 1.52 粘球菌属中的变绿色粘球菌:形态、培养特征与生态来源
- 1.53 枯草杆菌黑色变种芽孢悬液的制备方法与质量控制要点
- 1.54 菌种的复苏与传代:消毒试验用微生物管理的基础环节
- 1.55 什么是 CFU?微生物检测中 CFU/g、CFU/mL 与“个/g”的区别
- 1.56 DNA-DNA 杂交同源性测定:从传统分类方法到基因组时代的应用
- 1.57 常见弧菌在不同选择性琼脂平板上的菌落特征
- 1.58 梭状芽孢杆菌菌株保存方法:短期、中长期与长期保存要点
- 1.59 食品中沙门氏菌检验的操作要点与常见问题解析
- 1.60 质控菌株的基本分类及特点:低浓度、高浓度与实验室应用
- 1.61 大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的从属关系
- 1.62 O/F 培养基的原理和使用方法:如何区分细菌氧化型与发酵型代谢?
- 1.63 无菌取样知识点汇总:从源头减少微生物检测误差
- 1.64 大肠菌群平板计数法常见问题解析:VRBA 使用、证实试验与结果计算
- 1.65 食品车间环境霉菌易产生部位、原因及预防措施
- 1.66 原料奶嗜冷菌的危害及其控制方法
- 1.67 无菌取样的关键点在哪里?规范抽样操作要点汇总
- 1.68 抽样检验的相关术语:从单位产品到抽样方案
- 1.69 微生物检测中斜面、液体和半固体培养基的接种操作要点
- 1.70 食品、药品、保健品常见标志有哪些?一文读懂标签背后的含义
- 1.71 药典微生物检验常见问题:培养基配制、灭菌、pH 与贮存要点
- 1.72 药典微生物实验室厂房设施如何设置?从布局、分区到环境控制
- 1.73 药典微生物检验设备选型:微生物鉴定系统与常用辅助设备如何配置?
- 1.74 检测实验室设施与环境条件基本要求:从通用实验室到专用仪器室
- 1.75 药典微生物检验验证常见问题:从方法适用性到结果报告
- 1.76 药典微生物检验验证体系常见问题:培养基、方法适用性与结果判读
- 1.77 药典微生物检验中的效价测定与抑菌效力检查:原理、适用场景与常见问题
- 1.78 药典微生物检验中的培养基质控:适用性检查、pH、保存期与日常管理
- 1.79 食品中微生物鉴定技术的发展历程:从形态观察到全基因组测序
- 1.80 检验医学里的“卫星现象”:从流感嗜血杆菌到血小板假性减少
- 1.81 药典微生物检验中的菌种管理:来源、代次、保存与工作菌液控制
- 1.82 药典微生物检验方法验证:什么时候需要重新验证?抑菌性样品如何处理?
- 1.83 产品质量检验机构的四大分类:Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类分别意味着什么?
- 1.84 药典微生物检验中的无菌检查:培养基、滤膜冲洗、环境监控与阳性对照
- 1.85 微生物计数方法有哪些?从显微镜计数到平板菌落计数
- 1.86 CNAS 现场评审前如何整理文档?实验室资料准备要点
- 1.87 药典微生物限度检查常见问题:样品处理、控制菌、阳性对照与结果判读
- 1.88 药典微生物限度检查常见问题:样品处理、控制菌、阳性对照与结果判读
- 2 标准解读
- 2.1 2025版 GB 4789.30 单核细胞增生李斯特氏菌检验标准主要变化解读
- 2.2 《中国兽药典》中GA斜面管的质控:从无菌性、灵敏度到促生长能力的理解
- 2.3 GB/T 16294-2025 医药工业洁净室(区)沉降菌测试方法主要变化解读
- 2.4 GB/T 13092-2025《饲料中霉菌总数的测定》主要变化解读
- 2.5 《中国药典》无菌检查法培养基保存要求解析
- 2.6 《中国药典》微生物限度检查用培养基保存条件解析
- 2.7 2025版《中国药典》微生物培养基主要变化解读
- 2.8 2025版《中国药典》中菌悬液的制备与保存要点
- 2.9 GB 4789.40-2024克罗诺杆菌检验及鉴定方法解读
- 2.10 GB 4789.3-2025大肠菌群检验:平板计数法计算方法解读
- 2.11 《中国药典》中斜面琼脂培养基的质量控制要点
- 2.12 GB 4789.30-2025单核细胞增生李斯特氏菌检验标准主要变化解读
- 2.13 GB 4789.38-2025大肠埃希氏菌检验标准更新解读
- 2.14 GB 4789.3-2025大肠菌群检验标准更新解读
- 2.15 GB 4789.4-2024食品中沙门氏菌检验新版标准更改详解
- 2.16 GB 4789.28—2024《培养基和试剂的质量要求》新版标准主要变化解读
- 3 行业应用
- 3.1 无乳链球菌检验标准操作程序解读:淡水鱼及养殖环境样品中的分离与鉴定要点
- 3.2 婴幼儿配方奶粉中嗜热菌检验:原理、操作要点与结果计算
- 3.3 食品中肺炎克雷伯菌检验:增菌、分离、纯化与鉴定要点
- 3.4 动物胴体微生物采样计划与要求:采样方法、位点选择与操作要点
- 3.5 《化妆品安全技术规范(2022年版)》微生物检验方法修订要点解析
- 3.6 化妆品中霉菌和酵母菌计数检验方法解析
- 3.7 化妆品中金黄色葡萄球菌检验方法解析
- 3.8 化妆品中铜绿假单胞菌检验方法解析
- 3.9 化妆品中耐热大肠菌群检验方法解析
- 3.10 化妆品中菌落总数检验方法解析
- 3.11 化妆品微生物检验方法总则解析:采样、保存与供检样品制备
- 3.12 酿酒酵母菌检验标准操作程序解析:样品制备、平板计数与鉴定要点
- 3.13 产朊假丝酵母菌检验标准操作程序解析:平板计数、形态鉴定与结果报告
- 3.14 屎肠球菌检验标准操作程序解析:选择性平板计数、鉴定与结果报告
- 3.15 粪肠球菌检验标准操作程序解析:KF链球菌琼脂计数、鉴定与结果报告
- 3.16 地衣芽孢杆菌检验标准操作程序解析:热处理、平板计数与鉴定要点
- 3.17 枯草芽孢杆菌检验标准操作程序解析:热处理、平板计数与鉴定要点
- 3.18 嗜酸乳杆菌检验标准操作程序解析:MRS平板计数、厌氧培养与鉴定要点
- 3.19 植物乳杆菌检验标准操作程序解析:MRS平板计数、厌氧培养与鉴定要点
- 3.20 GB 4789.29—2020 唐菖蒲伯克霍尔德氏菌检验方法解析
- 3.21 GB 4789.44—2020 创伤弧菌检验方法解析:水产品样品处理、PCR筛查与分离鉴定
- 3.22 霍乱弧菌检验标准操作程序解析:增菌分离、血清分型与毒力基因检测
- 3.23 弯曲菌检验标准操作程序解析:微需氧培养、滤膜分离与PCR鉴定
- 3.24 唐菖蒲伯克霍尔德氏菌检验标准操作程序解析:增菌分离、产毒确认与米酵菌酸检测
- 3.25 梭状芽孢杆菌检验标准操作程序解析:厌氧增菌、分离鉴定与肉毒梭菌确认
- 3.26 创伤弧菌检验标准操作程序解析:定性检验、PCR鉴定与MPN计数
- 3.27 12类非饮用水水质检测标准汇总:污水、地下水、实验用水、锅炉水与工业用水如何区分?
- 3.28 出口食品中产气荚膜梭菌计数方法解析:SC平板、确证试验与结果换算
- 3.29 SN/T 3624—2013 出口食品中弓形菌检测方法解析:常规培养与PCR确认
- 4 培养基原理与介绍
- 4.1 胰蛋白胨大豆琼脂培养基(TSA):食品微生物检验中的参比培养基
- 4.2 沙氏葡萄糖琼脂培养基:食品微生物检验中真菌参比培养基的作用与质量控制
- 4.3 平板计数琼脂培养基(PCA):菌落总数测定的经典培养基
- 4.4 结晶紫中性红胆盐琼脂培养基(VRBA):大肠菌群测定中的选择性培养基
- 4.5 孟加拉红培养基:霉菌和酵母计数中的选择性培养基
- 4.6 营养琼脂培养基(Nutrient Agar):通用细菌培养、纯培养与消毒效果检测中的基础培养基
- 4.7 麦康凯琼脂培养基:志贺氏菌和致泻大肠埃希氏菌分离中的选择性鉴别培养基
- 4.8 煌绿乳糖胆盐肉汤(BGLB):大肠菌群确证试验中的选择性发酵培养基
- 4.9 亮绿乳糖胆盐培养液:饮用天然矿泉水中大肠菌群检测的选择性发酵培养基
- 4.10 磷酸盐缓冲液(PBS):食品微生物检验中常用的样品稀释液
- 4.11 三糖铁琼脂(TSI):沙门氏菌等肠道革兰氏阴性杆菌鉴定中的经典生化培养基
- 4.12 脑心浸出液肉汤(BHI):营养要求较高微生物培养中的富营养培养基
- 4.13 亚硫酸铋琼脂(BS):沙门氏菌选择性分离中的经典培养基
- 4.14 脑心浸液琼脂:链球菌、肠球菌及营养苛求菌培养中的富营养培养基
- 4.15 志贺氏菌增菌肉汤:志贺氏菌选择性增菌中的关键培养基
- 4.16 改良山梨醇麦康凯(CT-SMAC)琼脂:O157 选择性分离培养基的原理与应用
- 4.17 胰蛋白胨大豆琼脂(TSA):通用营养培养基简介
- 4.18 大豆酪蛋白琼脂培养基(TSA):洁净室沉降菌与浮游菌监测常用培养基
- 4.19 麦康凯液体培养基:药品中大肠埃希氏菌选择性增菌培养基
- 4.20 木糖赖氨酸脱氧胆盐(XLD)琼脂:沙门氏菌和志贺氏菌分离培养的经典选择性培养基
- 4.21 哥伦比亚血琼脂基础:营养要求较高细菌培养与溶血试验常用培养基
- 4.22 Baird-Parker 琼脂基础:金黄色葡萄球菌选择性分离培养基的原理与应用
- 4.23 营养肉汤(NB):一般细菌增菌培养常用基础培养基
- 4.24 月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤(LST):大肠菌群多管发酵法常用培养基
- 4.25 缓冲蛋白胨水(BPW):沙门氏菌和克罗诺杆菌检测中的前增菌培养基
- 4.26 D/E 中和琼脂:卫生环境表面微生物计数与分离培养的中和型培养基
- 4.27 GN 增菌液:革兰氏阴性肠杆菌选择性增菌培养基
- 4.28 EC 肉汤:粪大肠菌群与大肠埃希氏菌检测常用选择性培养基
- 4.29 7.5%氯化钠肉汤:金黄色葡萄球菌选择性增菌培养基
- 4.30 改良 EC 肉汤(mEC+n):大肠埃希氏菌 O157/NM 的选择性增菌培养基
- 4.31 亚硒酸盐胱氨酸(SC)增菌液:沙门氏菌选择性增菌培养基
- 4.32 PALCAM 琼脂基础:单核细胞增生李斯特氏菌选择性分离培养基
- 4.33 月桂基硫酸盐胰蛋白胨-MUG(LST-MUG):大肠埃希氏菌与 O157/NM 鉴别试验培养基
- 4.34 胰酪胨大豆多黏菌素肉汤基础:蜡样芽孢杆菌增菌与 MPN 测定培养基
- 4.35 改良月桂基硫酸胰蛋白胨肉汤-万古霉素(mLST-Vm):克罗诺杆菌选择性增菌培养基
- 4.36 含 0.6% 酵母浸膏的胰酪胨大豆肉汤:李斯特氏菌培养常用营养增菌培养基
- 4.37 含 0.6% 酵母浸膏的胰酪胨大豆琼脂:李斯特氏菌纯培养常用基础培养基
- 4.38 假单胞菌 CFC 选择性培养基基础:铜绿假单胞菌选择性分离培养基
- 4.39 酸性肉汤:低酸性罐头食品商业无菌检验用培养基
- 4.40 RV 沙门菌增菌液体培养基:药品中沙门菌选择性增菌常用培养基
- 4.41 甘露醇氯化钠琼脂培养基:金黄色葡萄球菌选择性分离常用培养基
- 4.42 血琼脂基础:营养要求较高细菌培养与溶血试验常用培养基
- 4.43 甘露醇卵黄多黏菌素(MYP)琼脂基础:蜡样芽孢杆菌选择性分离培养基
- 4.44 乳糖胆盐发酵培养基:大肠菌群与粪大肠菌群测定常用培养基
- 4.45 伊红美蓝琼脂培养基(EMB):大肠菌群和革兰氏阴性肠道菌分离鉴别培养基
- 4.46 乳糖发酵培养基:大肠菌群乳糖发酵确证试验常用培养基
- 4.47 半固体琼脂:细菌动力观察、菌种保存与 H 抗原位相变异试验常用培养基
- 4.48 金氏B(King’s B)培养基:用于铜绿假单胞菌产荧光素测定的确认培养基
- 4.49 绿脓菌素测定用培养基:铜绿假单胞菌色素鉴别的重要培养基
- 4.50 远藤琼脂(品红亚硫酸钠)培养基:水中总大肠菌群分离与确证用培养基
O/F 培养基的原理和使用方法:如何区分细菌氧化型与发酵型代谢?
- 2026-06-18 16:37:46
- 逗点生物
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- 最后编辑:陈为 于 2026-06-22 11:53:29
O/F 培养基的原理和使用方法:如何区分细菌氧化型与发酵型代谢?
O/F 培养基又称氧化发酵培养基,经典名称为 Hugh-Leifson O/F 培养基,主要用于鉴别细菌对葡萄糖等糖类的代谢方式。它常用于革兰氏阴性杆菌的初步生化鉴别,尤其适合区分细菌是通过发酵途径利用糖,还是通过氧化途径利用糖,或完全不分解该糖。
在微生物鉴定中,“能不能分解糖”并不是唯一问题,更重要的是细菌在有氧和缺氧条件下如何利用糖。O/F 试验正是通过设置一支开放管和一支封闭管,观察两种氧气条件下培养基是否产酸变黄,从而判断菌株代谢类型。
一、O/F 培养基的试验原理
O/F 培养基中含有较低浓度的蛋白胨、一定量葡萄糖、少量琼脂和 pH 指示剂溴麝香草酚蓝。胰酪蛋白胨提供氮源、维生素和矿物质;葡萄糖作为碳源;氯化钠维持渗透压;磷酸氢二钾提供一定缓冲能力;琼脂使培养基呈半固体状态,限制氧气扩散;溴麝香草酚蓝用于显示 pH 变化。
试验时,同一菌株需要同时接种两支 O/F 培养基。其中一支接种后在培养基表面覆盖无菌液体石蜡或无菌矿物油,称为封闭管,用于隔绝空气,形成相对缺氧环境;另一支不加油,称为开放管,保持有氧环境。
如果细菌能发酵葡萄糖,即使在缺氧条件下也能产酸,因此开放管和封闭管都会变黄。如果细菌只能通过氧化途径利用葡萄糖,则只有在有氧的开放管中产酸变黄,封闭管通常不变黄或变化很弱。如果细菌不分解葡萄糖,两支管都不产酸,培养基多保持绿色或偏碱性。
二、O/F 培养基配方及成分作用
| 成分 | 用量(g/L) | 主要作用 |
|---|---|---|
| 胰酪蛋白胨 | 2.0 | 提供氮源、氨基酸、小肽和生长因子 |
| 磷酸氢二钾 | 0.3 | 提供缓冲能力,稳定培养基 pH |
| 氯化钠 | 5.0 | 维持适宜渗透压 |
| 葡萄糖 | 10.0 | 作为糖代谢底物 |
| 溴麝香草酚蓝 | 0.08 | pH 指示剂,产酸时由绿色转黄色 |
| 琼脂 | 2.0 | 形成半固体状态,限制氧扩散 |
| 最终 pH | 7.2±0.1(25℃) | 保证指示剂和代谢反应稳定 |
该配方可根据检测目的进行调整,例如将葡萄糖替换为乳糖、麦芽糖、甘露醇、木糖等其他碳源,用于观察菌株对不同糖类的氧化或发酵能力。但在标准化鉴定中,应按对应标准或产品说明书执行,不宜随意改变配方。
三、为什么 O/F 培养基蛋白胨含量较低?
O/F 培养基中蛋白胨含量相对较低,这是该培养基设计中的关键点。若蛋白胨过高,某些不分解糖的细菌可利用蛋白胨产生碱性代谢产物,使培养基偏碱,掩盖弱产酸反应,导致结果不易判断。
同时,葡萄糖含量相对较高,有利于放大糖分解产酸现象。这样,当菌株利用葡萄糖产酸时,培养基会由绿色变为黄色;若不利用葡萄糖,则不会出现明显酸化。低蛋白胨、高糖含量和半固体结构共同构成了 O/F 培养基的鉴别基础。
四、使用方法
取 O/F 培养基干粉按说明称量,加入蒸馏水或去离子水中,加热溶解后分装试管。常见分装量为每管约 3 mL,经适宜条件灭菌后备用。培养基应呈绿色至蓝绿色,表面平整,无污染、无明显气泡或脱水现象。
试验时,用接种针挑取纯培养物,同时穿刺接种两管 O/F 培养基。接种时应沿培养基中央垂直穿刺至接近管底,再沿原路径拔出,避免过度搅动培养基。接种后,其中一管加入无菌液体石蜡或无菌矿物油,覆盖厚度一般不少于 5 mm,作为封闭管;另一管不加油,作为开放管。
接种后的培养基通常置 36℃±1℃培养 24~48 h,并观察颜色变化。部分菌株反应较慢,可根据标准或产品说明适当延长观察时间,但不宜无限延长,以免蛋白胨分解、氧扩散或培养基干缩影响判读。
五、结果如何判断?
O/F 试验主要观察开放管和封闭管的颜色变化。溴麝香草酚蓝在中性附近呈绿色,酸性条件下变黄色,碱性条件下可呈蓝绿色至蓝色。
| 代谢类型 | 开放管 | 封闭管 | 结果解释 |
|---|---|---|---|
| 发酵型 | 黄色 | 黄色 | 有氧和缺氧条件下均能分解糖产酸 |
| 氧化型 | 黄色 | 绿色或无明显变化 | 仅在有氧条件下氧化分解糖产酸 |
| 不分解糖型 | 绿色、蓝绿色或偏碱 | 绿色、蓝绿色或无明显变化 | 不利用该糖或不产酸 |
| 弱反应 | 开放管轻微变黄 | 封闭管不变或轻微变化 | 需结合培养时间和重复试验判断 |
开放管和封闭管都变黄,说明菌株可发酵葡萄糖,例如大肠埃希氏菌。只有开放管变黄而封闭管不变黄,说明菌株为氧化型,例如铜绿假单胞菌。两管均不变黄,则说明菌株不分解葡萄糖或该条件下不产酸,例如粪产碱菌常表现为不分解糖型。
六、典型质控菌株表现
| 质控菌株 | 菌株编号 | 代谢类型 | 开放管 | 封闭管 |
|---|---|---|---|---|
| 大肠埃希氏菌 | ATCC 25922 | 发酵型 | 酸性,黄色 | 酸性,黄色 |
| 铜绿假单胞菌 | ATCC 27853 | 氧化型 | 酸性,黄色 | 碱性或不变,绿色 |
| 粪产碱菌 | CMCC 40001 | 不分解糖型 | 碱性或不变,绿色 | 碱性或不变,绿色 |
质控菌株的作用是确认培养基配方、灭菌条件、指示剂状态、接种方式和培养条件是否正常。如果质控菌株结果不符合预期,应检查培养基 pH、葡萄糖是否降解、指示剂颜色、石蜡覆盖是否充分、培养温度和菌株状态。
七、O/F 试验与普通糖发酵试验有什么不同?
普通糖发酵试验通常关注细菌是否能够分解某种糖并产酸、产气,而 O/F 试验更关注细菌在有氧和缺氧条件下的糖代谢途径。也就是说,O/F 试验不仅判断“是否分解葡萄糖”,还判断“是氧化分解还是发酵分解”。
这对非发酵革兰氏阴性杆菌鉴定尤其重要。例如铜绿假单胞菌可氧化利用葡萄糖,但不进行典型发酵;而肠杆菌科细菌多为发酵型,能在封闭条件下分解葡萄糖产酸。因此,O/F 试验可帮助区分肠杆菌科细菌和非发酵菌。
八、常见问题与注意事项
首先,接种菌必须为纯培养物。若样品中混有不同菌株,可能出现颜色不一致或难以解释的结果。试验前应先在非选择性平板上纯化,并挑取典型单菌落进行接种。
其次,封闭管的石蜡层必须足够厚。若覆盖不完全或存在气泡,氧气仍可进入培养基,导致封闭管出现假阳性酸化,误判为发酵型。
第三,接种方式应为穿刺接种,不宜用接种环在表面划线。O/F 培养基是半固体培养基,穿刺可使菌体分布于培养基深部,便于观察不同氧环境下的代谢反应。
第四,培养基颜色应在使用前确认。若培养基灭菌后颜色异常、明显偏黄或偏蓝,可能提示 pH 不合适、指示剂异常或灭菌过度,不宜用于正式试验。
第五,结果判读应以颜色变化为主,不宜只看菌体生长浑浊。某些菌株可在培养基中生长,但不分解葡萄糖产酸;也有些菌株生长较弱,但仍可出现局部酸化。因此,应结合开放管、封闭管的颜色变化和质控结果综合判断。
九、小结
O/F 培养基是一种用于鉴别细菌糖代谢方式的半固体生化培养基。通过设置开放管和封闭管,可以判断细菌对葡萄糖的利用是发酵型、氧化型还是不分解糖型。发酵型细菌两管均变黄;氧化型细菌仅开放管变黄;不分解糖型两管通常保持绿色或偏碱性。
该培养基在革兰氏阴性杆菌鉴定中具有重要意义,尤其适用于区分肠杆菌科发酵型细菌和假单胞菌等非发酵菌。实际使用时,应注意纯培养物接种、石蜡封闭、培养基 pH、指示剂颜色和质控菌株结果。只有操作规范、质控合格,O/F 试验结果才具有可靠的鉴定价值。





