微生物知识手册介绍
1 基础知识
1.1 揭开微生物的“食堂”——培养基到底是什么?
1.2 一份培养基里都有哪些“食材”?——四大核心成分
1.3 硬邦邦 vs 稀溜溜——固体、液体、半固体培养基的区别
1.4 一眼认出细菌“颜色”——鉴别培养基与显色培养基原理
1.5 如何“拦住”不想长的菌——选择性培养基的秘密
1.6 历史上第一碗“细菌汤”——巴斯德与肉汤培养基
1.7 科赫的大发明——如何让细菌“定住”便于观察
1.8 培养基的pH值——差0.1可能就养不出来
1.9 干粉 vs 即用型——该买哪一种?
1.10 长了菌的平板千万别直接扔——培养基废弃物安全处理
1.11 中国医学微生物菌种保藏管理办法
1.12 金黄色葡萄球菌的检测方法
1.13 微生物培养基基础知识:培养基分类与常用术语详解
1.14 实验室技术——生物安全柜的正确使用方法与注意事项
1.15 细菌基因突变的类型和机制:从碱基变化到转位因子
1.16 细菌的人工培养程序及常用培养方法详解
1.17 干热灭菌法与湿热灭菌法的灭菌效果比较:原理、应用与选择指南
1.18 微生物营养物及其功能(一):碳源与氮源的作用及应用
1.19 微生物营养物及其功能(二):能源与无机盐的作用及应用
1.20 微生物营养物及其功能(三):生长因子与水分的作用及应用
1.21 微生物代谢的调节与控制:从“酶网络”理解发酵工业的核心逻辑
1.22 消毒与灭菌:微生物控制中的核心概念与应用
1.23 指示剂与指示液(一):实验室常用酸碱指示剂的配制与应用
1.24 指示剂与指示液(二):实验室常用酸碱与络合指示剂的配制、应用及注意事项
1.25 细菌的形态结构观察
1.26 菌种保藏:如何让微生物“长期休眠”而不失活?
1.27 微生物的分离、纯化及培养技术:从混合样品到纯培养菌株的关键步骤
1.28 微生物消毒灭菌法:实验室无菌控制的核心技术
1.29 微生物限度检查法常用试液详解:配制、保存与使用注意事项
1.30 微生物的五大共性:为什么这些看不见的生命能够遍布世界?
1.31 微生物学及其分科:从基础研究到实际应用的完整知识体系
1.32 逗点生物®逗邦培养基:基础实验,灵活之选
1.33 培养基及无菌水的制备:从称量、溶解到灭菌的关键控制点
1.34 空气与食品接触面微生物检验:生产环境卫生监控的关键方法与标准理解
1.35 培养基制备技术:从器皿清洗到质量控制的关键要点
1.36 酵母总RNA提取方法:热酚法的原理、流程与关键控制点
1.37 MS培养基配制中的关键注意事项:从母液分类到pH控制
1.38 SS培养基有效保存期内的质量控制:为什么“能保存多久”不能只看外观?
1.39 SS琼脂的质量控制及测试技术:如何判断一批选择性培养基是否真正合格?
1.40 EM微生物的组成、制备思路与应用注意事项
1.41 有效微生物技术及其特性:从复合菌群到农业环境应用的科学认识
1.42 微生物发酵饲料的前景与展望:从秸秆资源到蛋白替代的理性认识
1.43 培养基类产品分类界定:从旧版文件到现行监管思路的理解
1.44 TTC 添加的注意事项:显色、计数与抑菌影响如何平衡?
1.45 生化反应中 D 型与 L 型糖、醇、氨基酸的选择说明
1.46 华农 1 号培养基:用于猪痢疾短螺旋体分离的选择性血琼脂培养基
1.47 复合型培养基:用于窖泥与香泥培养的传统富集培养液
1.48 浅谈灭菌前后培养基 pH 值差异的原因
1.49 蛋白胨的定义及品类解析:培养基中重要的复合氮源
1.50 无菌检查方法适用性试验:为什么做、怎么做、如何判定?
1.51 无菌检查法中的浮游菌测试:洁净环境微生物监控的关键环节
1.52 粘球菌属中的变绿色粘球菌:形态、培养特征与生态来源
1.53 枯草杆菌黑色变种芽孢悬液的制备方法与质量控制要点
1.54 菌种的复苏与传代:消毒试验用微生物管理的基础环节
1.55 什么是 CFU?微生物检测中 CFU/g、CFU/mL 与“个/g”的区别
1.56 DNA-DNA 杂交同源性测定:从传统分类方法到基因组时代的应用
1.57 常见弧菌在不同选择性琼脂平板上的菌落特征
1.58 梭状芽孢杆菌菌株保存方法:短期、中长期与长期保存要点
1.59 食品中沙门氏菌检验的操作要点与常见问题解析
1.60 质控菌株的基本分类及特点:低浓度、高浓度与实验室应用
1.61 大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的从属关系
1.62 O/F 培养基的原理和使用方法:如何区分细菌氧化型与发酵型代谢?
1.63 无菌取样知识点汇总:从源头减少微生物检测误差
1.64 大肠菌群平板计数法常见问题解析:VRBA 使用、证实试验与结果计算
1.65 食品车间环境霉菌易产生部位、原因及预防措施
1.66 原料奶嗜冷菌的危害及其控制方法
1.67 无菌取样的关键点在哪里?规范抽样操作要点汇总
1.68 抽样检验的相关术语:从单位产品到抽样方案
1.69 微生物检测中斜面、液体和半固体培养基的接种操作要点
1.70 食品、药品、保健品常见标志有哪些?一文读懂标签背后的含义
1.71 药典微生物检验常见问题:培养基配制、灭菌、pH 与贮存要点
1.72 药典微生物实验室厂房设施如何设置?从布局、分区到环境控制
1.73 药典微生物检验设备选型:微生物鉴定系统与常用辅助设备如何配置?
1.74 检测实验室设施与环境条件基本要求:从通用实验室到专用仪器室
1.75 药典微生物检验验证常见问题:从方法适用性到结果报告
1.76 药典微生物检验验证体系常见问题:培养基、方法适用性与结果判读
1.77 药典微生物检验中的效价测定与抑菌效力检查:原理、适用场景与常见问题
1.78 药典微生物检验中的培养基质控:适用性检查、pH、保存期与日常管理
1.79 食品中微生物鉴定技术的发展历程:从形态观察到全基因组测序
1.80 检验医学里的“卫星现象”:从流感嗜血杆菌到血小板假性减少
1.81 药典微生物检验中的菌种管理:来源、代次、保存与工作菌液控制
1.82 药典微生物检验方法验证:什么时候需要重新验证?抑菌性样品如何处理?
1.83 产品质量检验机构的四大分类:Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类分别意味着什么?
1.84 药典微生物检验中的无菌检查:培养基、滤膜冲洗、环境监控与阳性对照
1.85 微生物计数方法有哪些?从显微镜计数到平板菌落计数
1.86 CNAS 现场评审前如何整理文档?实验室资料准备要点
1.87 药典微生物限度检查常见问题:样品处理、控制菌、阳性对照与结果判读
1.88 药典微生物限度检查常见问题:样品处理、控制菌、阳性对照与结果判读
2 标准解读
2.1 2025版 GB 4789.30 单核细胞增生李斯特氏菌检验标准主要变化解读
2.2 《中国兽药典》中GA斜面管的质控:从无菌性、灵敏度到促生长能力的理解
2.3 GB/T 16294-2025 医药工业洁净室(区)沉降菌测试方法主要变化解读
2.4 GB/T 13092-2025《饲料中霉菌总数的测定》主要变化解读
2.5 《中国药典》无菌检查法培养基保存要求解析
2.6 《中国药典》微生物限度检查用培养基保存条件解析
2.7 2025版《中国药典》微生物培养基主要变化解读
2.8 2025版《中国药典》中菌悬液的制备与保存要点
2.9 GB 4789.40-2024克罗诺杆菌检验及鉴定方法解读
2.10 GB 4789.3-2025大肠菌群检验:平板计数法计算方法解读
2.11 《中国药典》中斜面琼脂培养基的质量控制要点
2.12 GB 4789.30-2025单核细胞增生李斯特氏菌检验标准主要变化解读
2.13 GB 4789.38-2025大肠埃希氏菌检验标准更新解读
2.14 GB 4789.3-2025大肠菌群检验标准更新解读
2.15 GB 4789.4-2024食品中沙门氏菌检验新版标准更改详解
2.16 GB 4789.28—2024《培养基和试剂的质量要求》新版标准主要变化解读
3 行业应用
3.1 无乳链球菌检验标准操作程序解读:淡水鱼及养殖环境样品中的分离与鉴定要点
3.2 婴幼儿配方奶粉中嗜热菌检验:原理、操作要点与结果计算
3.3 食品中肺炎克雷伯菌检验:增菌、分离、纯化与鉴定要点
3.4 动物胴体微生物采样计划与要求:采样方法、位点选择与操作要点
3.5 《化妆品安全技术规范(2022年版)》微生物检验方法修订要点解析
3.6 化妆品中霉菌和酵母菌计数检验方法解析
3.7 化妆品中金黄色葡萄球菌检验方法解析
3.8 化妆品中铜绿假单胞菌检验方法解析
3.9 化妆品中耐热大肠菌群检验方法解析
3.10 化妆品中菌落总数检验方法解析
3.11 化妆品微生物检验方法总则解析:采样、保存与供检样品制备
3.12 酿酒酵母菌检验标准操作程序解析:样品制备、平板计数与鉴定要点
3.13 产朊假丝酵母菌检验标准操作程序解析:平板计数、形态鉴定与结果报告
3.14 屎肠球菌检验标准操作程序解析:选择性平板计数、鉴定与结果报告
3.15 粪肠球菌检验标准操作程序解析:KF链球菌琼脂计数、鉴定与结果报告
3.16 地衣芽孢杆菌检验标准操作程序解析:热处理、平板计数与鉴定要点
3.17 枯草芽孢杆菌检验标准操作程序解析:热处理、平板计数与鉴定要点
3.18 嗜酸乳杆菌检验标准操作程序解析:MRS平板计数、厌氧培养与鉴定要点
3.19 植物乳杆菌检验标准操作程序解析:MRS平板计数、厌氧培养与鉴定要点
3.20 GB 4789.29—2020 唐菖蒲伯克霍尔德氏菌检验方法解析
3.21 GB 4789.44—2020 创伤弧菌检验方法解析:水产品样品处理、PCR筛查与分离鉴定
3.22 霍乱弧菌检验标准操作程序解析:增菌分离、血清分型与毒力基因检测
3.23 弯曲菌检验标准操作程序解析:微需氧培养、滤膜分离与PCR鉴定
3.24 唐菖蒲伯克霍尔德氏菌检验标准操作程序解析:增菌分离、产毒确认与米酵菌酸检测
3.25 梭状芽孢杆菌检验标准操作程序解析:厌氧增菌、分离鉴定与肉毒梭菌确认
3.26 创伤弧菌检验标准操作程序解析:定性检验、PCR鉴定与MPN计数
3.27 12类非饮用水水质检测标准汇总:污水、地下水、实验用水、锅炉水与工业用水如何区分?
3.28 出口食品中产气荚膜梭菌计数方法解析:SC平板、确证试验与结果换算
3.29 SN/T 3624—2013 出口食品中弓形菌检测方法解析:常规培养与PCR确认
4 培养基原理与介绍
4.1 胰蛋白胨大豆琼脂培养基(TSA):食品微生物检验中的参比培养基
4.2 沙氏葡萄糖琼脂培养基:食品微生物检验中真菌参比培养基的作用与质量控制
4.3 平板计数琼脂培养基(PCA):菌落总数测定的经典培养基
4.4 结晶紫中性红胆盐琼脂培养基(VRBA):大肠菌群测定中的选择性培养基
4.5 孟加拉红培养基:霉菌和酵母计数中的选择性培养基
4.6 营养琼脂培养基(Nutrient Agar):通用细菌培养、纯培养与消毒效果检测中的基础培养基
4.7 麦康凯琼脂培养基:志贺氏菌和致泻大肠埃希氏菌分离中的选择性鉴别培养基
4.8 煌绿乳糖胆盐肉汤(BGLB):大肠菌群确证试验中的选择性发酵培养基
4.9 亮绿乳糖胆盐培养液:饮用天然矿泉水中大肠菌群检测的选择性发酵培养基
4.10 磷酸盐缓冲液(PBS):食品微生物检验中常用的样品稀释液
4.11 三糖铁琼脂(TSI):沙门氏菌等肠道革兰氏阴性杆菌鉴定中的经典生化培养基
4.12 脑心浸出液肉汤(BHI):营养要求较高微生物培养中的富营养培养基
4.13 亚硫酸铋琼脂(BS):沙门氏菌选择性分离中的经典培养基
4.14 脑心浸液琼脂:链球菌、肠球菌及营养苛求菌培养中的富营养培养基
4.15 志贺氏菌增菌肉汤:志贺氏菌选择性增菌中的关键培养基
4.16 改良山梨醇麦康凯(CT-SMAC)琼脂:O157 选择性分离培养基的原理与应用
4.17 胰蛋白胨大豆琼脂(TSA):通用营养培养基简介
4.18 大豆酪蛋白琼脂培养基(TSA):洁净室沉降菌与浮游菌监测常用培养基
4.19 麦康凯液体培养基:药品中大肠埃希氏菌选择性增菌培养基
4.20 木糖赖氨酸脱氧胆盐(XLD)琼脂:沙门氏菌和志贺氏菌分离培养的经典选择性培养基
4.21 哥伦比亚血琼脂基础:营养要求较高细菌培养与溶血试验常用培养基
4.22 Baird-Parker 琼脂基础:金黄色葡萄球菌选择性分离培养基的原理与应用
4.23 营养肉汤(NB):一般细菌增菌培养常用基础培养基
4.24 月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤(LST):大肠菌群多管发酵法常用培养基
4.25 缓冲蛋白胨水(BPW):沙门氏菌和克罗诺杆菌检测中的前增菌培养基
4.26 D/E 中和琼脂:卫生环境表面微生物计数与分离培养的中和型培养基
4.27 GN 增菌液:革兰氏阴性肠杆菌选择性增菌培养基
4.28 EC 肉汤:粪大肠菌群与大肠埃希氏菌检测常用选择性培养基
4.29 7.5%氯化钠肉汤:金黄色葡萄球菌选择性增菌培养基
4.30 改良 EC 肉汤(mEC+n):大肠埃希氏菌 O157/NM 的选择性增菌培养基
4.31 亚硒酸盐胱氨酸(SC)增菌液:沙门氏菌选择性增菌培养基
4.32 PALCAM 琼脂基础:单核细胞增生李斯特氏菌选择性分离培养基
4.33 月桂基硫酸盐胰蛋白胨-MUG(LST-MUG):大肠埃希氏菌与 O157/NM 鉴别试验培养基
4.34 胰酪胨大豆多黏菌素肉汤基础:蜡样芽孢杆菌增菌与 MPN 测定培养基
4.35 改良月桂基硫酸胰蛋白胨肉汤-万古霉素(mLST-Vm):克罗诺杆菌选择性增菌培养基
4.36 含 0.6% 酵母浸膏的胰酪胨大豆肉汤:李斯特氏菌培养常用营养增菌培养基
4.37 含 0.6% 酵母浸膏的胰酪胨大豆琼脂:李斯特氏菌纯培养常用基础培养基
4.38 假单胞菌 CFC 选择性培养基基础:铜绿假单胞菌选择性分离培养基
4.39 酸性肉汤:低酸性罐头食品商业无菌检验用培养基
4.40 RV 沙门菌增菌液体培养基:药品中沙门菌选择性增菌常用培养基
4.41 甘露醇氯化钠琼脂培养基:金黄色葡萄球菌选择性分离常用培养基
4.42 血琼脂基础:营养要求较高细菌培养与溶血试验常用培养基
4.43 甘露醇卵黄多黏菌素(MYP)琼脂基础:蜡样芽孢杆菌选择性分离培养基
4.44 乳糖胆盐发酵培养基:大肠菌群与粪大肠菌群测定常用培养基
4.45 伊红美蓝琼脂培养基(EMB):大肠菌群和革兰氏阴性肠道菌分离鉴别培养基
4.46 乳糖发酵培养基:大肠菌群乳糖发酵确证试验常用培养基
4.47 半固体琼脂:细菌动力观察、菌种保存与 H 抗原位相变异试验常用培养基
4.48 金氏B(King’s B)培养基:用于铜绿假单胞菌产荧光素测定的确认培养基
4.49 绿脓菌素测定用培养基:铜绿假单胞菌色素鉴别的重要培养基
4.50 远藤琼脂(品红亚硫酸钠)培养基:水中总大肠菌群分离与确证用培养基

O/F 培养基的原理和使用方法:如何区分细菌氧化型与发酵型代谢?

2026-06-18 16:37:46
逗点生物
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最后编辑:陈为 于 2026-06-22 11:53:29

O/F 培养基的原理和使用方法:如何区分细菌氧化型与发酵型代谢?

O/F 培养基又称氧化发酵培养基,经典名称为 Hugh-Leifson O/F 培养基,主要用于鉴别细菌对葡萄糖等糖类的代谢方式。它常用于革兰氏阴性杆菌的初步生化鉴别,尤其适合区分细菌是通过发酵途径利用糖,还是通过氧化途径利用糖,或完全不分解该糖。

在微生物鉴定中,“能不能分解糖”并不是唯一问题,更重要的是细菌在有氧和缺氧条件下如何利用糖。O/F 试验正是通过设置一支开放管和一支封闭管,观察两种氧气条件下培养基是否产酸变黄,从而判断菌株代谢类型。

一、O/F 培养基的试验原理

O/F 培养基中含有较低浓度的蛋白胨、一定量葡萄糖、少量琼脂和 pH 指示剂溴麝香草酚蓝。胰酪蛋白胨提供氮源、维生素和矿物质;葡萄糖作为碳源;氯化钠维持渗透压;磷酸氢二钾提供一定缓冲能力;琼脂使培养基呈半固体状态,限制氧气扩散;溴麝香草酚蓝用于显示 pH 变化。

试验时,同一菌株需要同时接种两支 O/F 培养基。其中一支接种后在培养基表面覆盖无菌液体石蜡或无菌矿物油,称为封闭管,用于隔绝空气,形成相对缺氧环境;另一支不加油,称为开放管,保持有氧环境。

如果细菌能发酵葡萄糖,即使在缺氧条件下也能产酸,因此开放管和封闭管都会变黄。如果细菌只能通过氧化途径利用葡萄糖,则只有在有氧的开放管中产酸变黄,封闭管通常不变黄或变化很弱。如果细菌不分解葡萄糖,两支管都不产酸,培养基多保持绿色或偏碱性。

二、O/F 培养基配方及成分作用

成分 用量(g/L) 主要作用
胰酪蛋白胨 2.0 提供氮源、氨基酸、小肽和生长因子
磷酸氢二钾 0.3 提供缓冲能力,稳定培养基 pH
氯化钠 5.0 维持适宜渗透压
葡萄糖 10.0 作为糖代谢底物
溴麝香草酚蓝 0.08 pH 指示剂,产酸时由绿色转黄色
琼脂 2.0 形成半固体状态,限制氧扩散
最终 pH 7.2±0.1(25℃) 保证指示剂和代谢反应稳定

该配方可根据检测目的进行调整,例如将葡萄糖替换为乳糖、麦芽糖、甘露醇、木糖等其他碳源,用于观察菌株对不同糖类的氧化或发酵能力。但在标准化鉴定中,应按对应标准或产品说明书执行,不宜随意改变配方。

三、为什么 O/F 培养基蛋白胨含量较低?

O/F 培养基中蛋白胨含量相对较低,这是该培养基设计中的关键点。若蛋白胨过高,某些不分解糖的细菌可利用蛋白胨产生碱性代谢产物,使培养基偏碱,掩盖弱产酸反应,导致结果不易判断。

同时,葡萄糖含量相对较高,有利于放大糖分解产酸现象。这样,当菌株利用葡萄糖产酸时,培养基会由绿色变为黄色;若不利用葡萄糖,则不会出现明显酸化。低蛋白胨、高糖含量和半固体结构共同构成了 O/F 培养基的鉴别基础。

四、使用方法

取 O/F 培养基干粉按说明称量,加入蒸馏水或去离子水中,加热溶解后分装试管。常见分装量为每管约 3 mL,经适宜条件灭菌后备用。培养基应呈绿色至蓝绿色,表面平整,无污染、无明显气泡或脱水现象。

试验时,用接种针挑取纯培养物,同时穿刺接种两管 O/F 培养基。接种时应沿培养基中央垂直穿刺至接近管底,再沿原路径拔出,避免过度搅动培养基。接种后,其中一管加入无菌液体石蜡或无菌矿物油,覆盖厚度一般不少于 5 mm,作为封闭管;另一管不加油,作为开放管。

接种后的培养基通常置 36℃±1℃培养 24~48 h,并观察颜色变化。部分菌株反应较慢,可根据标准或产品说明适当延长观察时间,但不宜无限延长,以免蛋白胨分解、氧扩散或培养基干缩影响判读。

五、结果如何判断?

O/F 试验主要观察开放管和封闭管的颜色变化。溴麝香草酚蓝在中性附近呈绿色,酸性条件下变黄色,碱性条件下可呈蓝绿色至蓝色。

代谢类型 开放管 封闭管 结果解释
发酵型 黄色 黄色 有氧和缺氧条件下均能分解糖产酸
氧化型 黄色 绿色或无明显变化 仅在有氧条件下氧化分解糖产酸
不分解糖型 绿色、蓝绿色或偏碱 绿色、蓝绿色或无明显变化 不利用该糖或不产酸
弱反应 开放管轻微变黄 封闭管不变或轻微变化 需结合培养时间和重复试验判断

开放管和封闭管都变黄,说明菌株可发酵葡萄糖,例如大肠埃希氏菌。只有开放管变黄而封闭管不变黄,说明菌株为氧化型,例如铜绿假单胞菌。两管均不变黄,则说明菌株不分解葡萄糖或该条件下不产酸,例如粪产碱菌常表现为不分解糖型。

六、典型质控菌株表现

质控菌株 菌株编号 代谢类型 开放管 封闭管
大肠埃希氏菌 ATCC 25922 发酵型 酸性,黄色 酸性,黄色
铜绿假单胞菌 ATCC 27853 氧化型 酸性,黄色 碱性或不变,绿色
粪产碱菌 CMCC 40001 不分解糖型 碱性或不变,绿色 碱性或不变,绿色

质控菌株的作用是确认培养基配方、灭菌条件、指示剂状态、接种方式和培养条件是否正常。如果质控菌株结果不符合预期,应检查培养基 pH、葡萄糖是否降解、指示剂颜色、石蜡覆盖是否充分、培养温度和菌株状态。

七、O/F 试验与普通糖发酵试验有什么不同?

普通糖发酵试验通常关注细菌是否能够分解某种糖并产酸、产气,而 O/F 试验更关注细菌在有氧和缺氧条件下的糖代谢途径。也就是说,O/F 试验不仅判断“是否分解葡萄糖”,还判断“是氧化分解还是发酵分解”。

这对非发酵革兰氏阴性杆菌鉴定尤其重要。例如铜绿假单胞菌可氧化利用葡萄糖,但不进行典型发酵;而肠杆菌科细菌多为发酵型,能在封闭条件下分解葡萄糖产酸。因此,O/F 试验可帮助区分肠杆菌科细菌和非发酵菌。

八、常见问题与注意事项

首先,接种菌必须为纯培养物。若样品中混有不同菌株,可能出现颜色不一致或难以解释的结果。试验前应先在非选择性平板上纯化,并挑取典型单菌落进行接种。

其次,封闭管的石蜡层必须足够厚。若覆盖不完全或存在气泡,氧气仍可进入培养基,导致封闭管出现假阳性酸化,误判为发酵型。

第三,接种方式应为穿刺接种,不宜用接种环在表面划线。O/F 培养基是半固体培养基,穿刺可使菌体分布于培养基深部,便于观察不同氧环境下的代谢反应。

第四,培养基颜色应在使用前确认。若培养基灭菌后颜色异常、明显偏黄或偏蓝,可能提示 pH 不合适、指示剂异常或灭菌过度,不宜用于正式试验。

第五,结果判读应以颜色变化为主,不宜只看菌体生长浑浊。某些菌株可在培养基中生长,但不分解葡萄糖产酸;也有些菌株生长较弱,但仍可出现局部酸化。因此,应结合开放管、封闭管的颜色变化和质控结果综合判断。

九、小结

O/F 培养基是一种用于鉴别细菌糖代谢方式的半固体生化培养基。通过设置开放管和封闭管,可以判断细菌对葡萄糖的利用是发酵型、氧化型还是不分解糖型。发酵型细菌两管均变黄;氧化型细菌仅开放管变黄;不分解糖型两管通常保持绿色或偏碱性。

该培养基在革兰氏阴性杆菌鉴定中具有重要意义,尤其适用于区分肠杆菌科发酵型细菌和假单胞菌等非发酵菌。实际使用时,应注意纯培养物接种、石蜡封闭、培养基 pH、指示剂颜色和质控菌株结果。只有操作规范、质控合格,O/F 试验结果才具有可靠的鉴定价值。