- 1 基础知识
- 1.1 揭开微生物的“食堂”——培养基到底是什么?
- 1.2 一份培养基里都有哪些“食材”?——四大核心成分
- 1.3 硬邦邦 vs 稀溜溜——固体、液体、半固体培养基的区别
- 1.4 一眼认出细菌“颜色”——鉴别培养基与显色培养基原理
- 1.5 如何“拦住”不想长的菌——选择性培养基的秘密
- 1.6 历史上第一碗“细菌汤”——巴斯德与肉汤培养基
- 1.7 科赫的大发明——如何让细菌“定住”便于观察
- 1.8 培养基的pH值——差0.1可能就养不出来
- 1.9 干粉 vs 即用型——该买哪一种?
- 1.10 长了菌的平板千万别直接扔——培养基废弃物安全处理
- 1.11 中国医学微生物菌种保藏管理办法
- 1.12 金黄色葡萄球菌的检测方法
- 1.13 微生物培养基基础知识:培养基分类与常用术语详解
- 1.14 实验室技术——生物安全柜的正确使用方法与注意事项
- 1.15 细菌基因突变的类型和机制:从碱基变化到转位因子
- 1.16 细菌的人工培养程序及常用培养方法详解
- 1.17 干热灭菌法与湿热灭菌法的灭菌效果比较:原理、应用与选择指南
- 1.18 微生物营养物及其功能(一):碳源与氮源的作用及应用
- 1.19 微生物营养物及其功能(二):能源与无机盐的作用及应用
- 1.20 微生物营养物及其功能(三):生长因子与水分的作用及应用
- 1.21 微生物代谢的调节与控制:从“酶网络”理解发酵工业的核心逻辑
- 1.22 消毒与灭菌:微生物控制中的核心概念与应用
- 1.23 指示剂与指示液(一):实验室常用酸碱指示剂的配制与应用
- 1.24 指示剂与指示液(二):实验室常用酸碱与络合指示剂的配制、应用及注意事项
- 1.25 细菌的形态结构观察
- 1.26 菌种保藏:如何让微生物“长期休眠”而不失活?
- 1.27 微生物的分离、纯化及培养技术:从混合样品到纯培养菌株的关键步骤
- 1.28 微生物消毒灭菌法:实验室无菌控制的核心技术
- 1.29 微生物限度检查法常用试液详解:配制、保存与使用注意事项
- 1.30 微生物的五大共性:为什么这些看不见的生命能够遍布世界?
- 1.31 微生物学及其分科:从基础研究到实际应用的完整知识体系
- 1.32 逗点生物®逗邦培养基:基础实验,灵活之选
- 1.33 培养基及无菌水的制备:从称量、溶解到灭菌的关键控制点
- 1.34 空气与食品接触面微生物检验:生产环境卫生监控的关键方法与标准理解
- 1.35 培养基制备技术:从器皿清洗到质量控制的关键要点
- 1.36 酵母总RNA提取方法:热酚法的原理、流程与关键控制点
- 1.37 MS培养基配制中的关键注意事项:从母液分类到pH控制
- 1.38 SS培养基有效保存期内的质量控制:为什么“能保存多久”不能只看外观?
- 1.39 SS琼脂的质量控制及测试技术:如何判断一批选择性培养基是否真正合格?
- 1.40 EM微生物的组成、制备思路与应用注意事项
- 1.41 有效微生物技术及其特性:从复合菌群到农业环境应用的科学认识
- 1.42 微生物发酵饲料的前景与展望:从秸秆资源到蛋白替代的理性认识
- 1.43 培养基类产品分类界定:从旧版文件到现行监管思路的理解
- 1.44 TTC 添加的注意事项:显色、计数与抑菌影响如何平衡?
- 1.45 生化反应中 D 型与 L 型糖、醇、氨基酸的选择说明
- 1.46 华农 1 号培养基:用于猪痢疾短螺旋体分离的选择性血琼脂培养基
- 1.47 复合型培养基:用于窖泥与香泥培养的传统富集培养液
- 1.48 浅谈灭菌前后培养基 pH 值差异的原因
- 1.49 蛋白胨的定义及品类解析:培养基中重要的复合氮源
- 1.50 无菌检查方法适用性试验:为什么做、怎么做、如何判定?
- 1.51 无菌检查法中的浮游菌测试:洁净环境微生物监控的关键环节
- 1.52 粘球菌属中的变绿色粘球菌:形态、培养特征与生态来源
- 1.53 枯草杆菌黑色变种芽孢悬液的制备方法与质量控制要点
- 1.54 菌种的复苏与传代:消毒试验用微生物管理的基础环节
- 1.55 什么是 CFU?微生物检测中 CFU/g、CFU/mL 与“个/g”的区别
- 1.56 DNA-DNA 杂交同源性测定:从传统分类方法到基因组时代的应用
- 1.57 常见弧菌在不同选择性琼脂平板上的菌落特征
- 1.58 梭状芽孢杆菌菌株保存方法:短期、中长期与长期保存要点
- 1.59 食品中沙门氏菌检验的操作要点与常见问题解析
- 1.60 质控菌株的基本分类及特点:低浓度、高浓度与实验室应用
- 1.61 大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的从属关系
- 1.62 O/F 培养基的原理和使用方法:如何区分细菌氧化型与发酵型代谢?
- 1.63 无菌取样知识点汇总:从源头减少微生物检测误差
- 1.64 大肠菌群平板计数法常见问题解析:VRBA 使用、证实试验与结果计算
- 1.65 食品车间环境霉菌易产生部位、原因及预防措施
- 1.66 原料奶嗜冷菌的危害及其控制方法
- 1.67 无菌取样的关键点在哪里?规范抽样操作要点汇总
- 1.68 抽样检验的相关术语:从单位产品到抽样方案
- 1.69 微生物检测中斜面、液体和半固体培养基的接种操作要点
- 2 标准解读
- 2.1 2025版 GB 4789.30 单核细胞增生李斯特氏菌检验标准主要变化解读
- 2.2 《中国兽药典》中GA斜面管的质控:从无菌性、灵敏度到促生长能力的理解
- 2.3 GB/T 16294-2025 医药工业洁净室(区)沉降菌测试方法主要变化解读
- 2.4 GB/T 13092-2025《饲料中霉菌总数的测定》主要变化解读
- 2.5 《中国药典》无菌检查法培养基保存要求解析
- 2.6 《中国药典》微生物限度检查用培养基保存条件解析
- 2.7 2025版《中国药典》微生物培养基主要变化解读
- 2.8 2025版《中国药典》中菌悬液的制备与保存要点
- 2.9 GB 4789.40-2024克罗诺杆菌检验及鉴定方法解读
- 2.10 GB 4789.3-2025大肠菌群检验:平板计数法计算方法解读
- 2.11 《中国药典》中斜面琼脂培养基的质量控制要点
- 2.12 GB 4789.30-2025单核细胞增生李斯特氏菌检验标准主要变化解读
- 2.13 GB 4789.38-2025大肠埃希氏菌检验标准更新解读
- 2.14 GB 4789.3-2025大肠菌群检验标准更新解读
- 2.15 GB 4789.4-2024食品中沙门氏菌检验新版标准更改详解
- 2.16 GB 4789.28—2024《培养基和试剂的质量要求》新版标准主要变化解读
- 3 行业应用
- 3.1 无乳链球菌检验标准操作程序解读:淡水鱼及养殖环境样品中的分离与鉴定要点
- 3.2 婴幼儿配方奶粉中嗜热菌检验:原理、操作要点与结果计算
- 3.3 食品中肺炎克雷伯菌检验:增菌、分离、纯化与鉴定要点
- 3.4 动物胴体微生物采样计划与要求:采样方法、位点选择与操作要点
- 3.5 《化妆品安全技术规范(2022年版)》微生物检验方法修订要点解析
- 3.6 化妆品中霉菌和酵母菌计数检验方法解析
- 3.7 化妆品中金黄色葡萄球菌检验方法解析
- 3.8 化妆品中铜绿假单胞菌检验方法解析
- 3.9 化妆品中耐热大肠菌群检验方法解析
- 3.10 化妆品中菌落总数检验方法解析
- 3.11 化妆品微生物检验方法总则解析:采样、保存与供检样品制备
- 3.12 酿酒酵母菌检验标准操作程序解析:样品制备、平板计数与鉴定要点
- 3.13 产朊假丝酵母菌检验标准操作程序解析:平板计数、形态鉴定与结果报告
- 3.14 屎肠球菌检验标准操作程序解析:选择性平板计数、鉴定与结果报告
- 3.15 粪肠球菌检验标准操作程序解析:KF链球菌琼脂计数、鉴定与结果报告
- 3.16 地衣芽孢杆菌检验标准操作程序解析:热处理、平板计数与鉴定要点
- 3.17 枯草芽孢杆菌检验标准操作程序解析:热处理、平板计数与鉴定要点
- 3.18 嗜酸乳杆菌检验标准操作程序解析:MRS平板计数、厌氧培养与鉴定要点
- 3.19 植物乳杆菌检验标准操作程序解析:MRS平板计数、厌氧培养与鉴定要点
- 3.20 GB 4789.29—2020 唐菖蒲伯克霍尔德氏菌检验方法解析
- 3.21 GB 4789.44—2020 创伤弧菌检验方法解析:水产品样品处理、PCR筛查与分离鉴定
- 3.22 霍乱弧菌检验标准操作程序解析:增菌分离、血清分型与毒力基因检测
- 3.23 弯曲菌检验标准操作程序解析:微需氧培养、滤膜分离与PCR鉴定
- 3.24 唐菖蒲伯克霍尔德氏菌检验标准操作程序解析:增菌分离、产毒确认与米酵菌酸检测
- 3.25 梭状芽孢杆菌检验标准操作程序解析:厌氧增菌、分离鉴定与肉毒梭菌确认
- 3.26 创伤弧菌检验标准操作程序解析:定性检验、PCR鉴定与MPN计数
- 3.27 12类非饮用水水质检测标准汇总:污水、地下水、实验用水、锅炉水与工业用水如何区分?
- 3.28 出口食品中产气荚膜梭菌计数方法解析:SC平板、确证试验与结果换算
- 3.29 SN/T 3624—2013 出口食品中弓形菌检测方法解析:常规培养与PCR确认
- 4 培养基原理与介绍
- 4.1 胰蛋白胨大豆琼脂培养基(TSA):食品微生物检验中的参比培养基
- 4.2 沙氏葡萄糖琼脂培养基:食品微生物检验中真菌参比培养基的作用与质量控制
- 4.3 平板计数琼脂培养基(PCA):菌落总数测定的经典培养基
- 4.4 结晶紫中性红胆盐琼脂培养基(VRBA):大肠菌群测定中的选择性培养基
- 4.5 孟加拉红培养基:霉菌和酵母计数中的选择性培养基
- 4.6 营养琼脂培养基(Nutrient Agar):通用细菌培养、纯培养与消毒效果检测中的基础培养基
- 4.7 麦康凯琼脂培养基:志贺氏菌和致泻大肠埃希氏菌分离中的选择性鉴别培养基
- 4.8 煌绿乳糖胆盐肉汤(BGLB):大肠菌群确证试验中的选择性发酵培养基
- 4.9 亮绿乳糖胆盐培养液:饮用天然矿泉水中大肠菌群检测的选择性发酵培养基
- 4.10 磷酸盐缓冲液(PBS):食品微生物检验中常用的样品稀释液
- 4.11 三糖铁琼脂(TSI):沙门氏菌等肠道革兰氏阴性杆菌鉴定中的经典生化培养基
- 4.12 脑心浸出液肉汤(BHI):营养要求较高微生物培养中的富营养培养基
- 4.13 亚硫酸铋琼脂(BS):沙门氏菌选择性分离中的经典培养基
- 4.14 脑心浸液琼脂:链球菌、肠球菌及营养苛求菌培养中的富营养培养基
- 4.15 志贺氏菌增菌肉汤:志贺氏菌选择性增菌中的关键培养基
- 4.16 改良山梨醇麦康凯(CT-SMAC)琼脂:O157 选择性分离培养基的原理与应用
- 4.17 胰蛋白胨大豆琼脂(TSA):通用营养培养基简介
- 4.18 大豆酪蛋白琼脂培养基(TSA):洁净室沉降菌与浮游菌监测常用培养基
- 4.19 麦康凯液体培养基:药品中大肠埃希氏菌选择性增菌培养基
- 4.20 木糖赖氨酸脱氧胆盐(XLD)琼脂:沙门氏菌和志贺氏菌分离培养的经典选择性培养基
- 4.21 哥伦比亚血琼脂基础:营养要求较高细菌培养与溶血试验常用培养基
- 4.22 Baird-Parker 琼脂基础:金黄色葡萄球菌选择性分离培养基的原理与应用
- 4.23 营养肉汤(NB):一般细菌增菌培养常用基础培养基
- 4.24 月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤(LST):大肠菌群多管发酵法常用培养基
- 4.25 缓冲蛋白胨水(BPW):沙门氏菌和克罗诺杆菌检测中的前增菌培养基
- 4.26 D/E 中和琼脂:卫生环境表面微生物计数与分离培养的中和型培养基
- 4.27 GN 增菌液:革兰氏阴性肠杆菌选择性增菌培养基
- 4.28 EC 肉汤:粪大肠菌群与大肠埃希氏菌检测常用选择性培养基
- 4.29 7.5%氯化钠肉汤:金黄色葡萄球菌选择性增菌培养基
- 4.30 改良 EC 肉汤(mEC+n):大肠埃希氏菌 O157/NM 的选择性增菌培养基
- 4.31 亚硒酸盐胱氨酸(SC)增菌液:沙门氏菌选择性增菌培养基
- 4.32 PALCAM 琼脂基础:单核细胞增生李斯特氏菌选择性分离培养基
- 4.33 月桂基硫酸盐胰蛋白胨-MUG(LST-MUG):大肠埃希氏菌与 O157/NM 鉴别试验培养基
- 4.34 胰酪胨大豆多黏菌素肉汤基础:蜡样芽孢杆菌增菌与 MPN 测定培养基
- 4.35 改良月桂基硫酸胰蛋白胨肉汤-万古霉素(mLST-Vm):克罗诺杆菌选择性增菌培养基
- 4.36 含 0.6% 酵母浸膏的胰酪胨大豆肉汤:李斯特氏菌培养常用营养增菌培养基
- 4.37 含 0.6% 酵母浸膏的胰酪胨大豆琼脂:李斯特氏菌纯培养常用基础培养基
- 4.38 假单胞菌 CFC 选择性培养基基础:铜绿假单胞菌选择性分离培养基
- 4.39 酸性肉汤:低酸性罐头食品商业无菌检验用培养基
- 4.40 RV 沙门菌增菌液体培养基:药品中沙门菌选择性增菌常用培养基
- 4.41 甘露醇氯化钠琼脂培养基:金黄色葡萄球菌选择性分离常用培养基
- 4.42 血琼脂基础:营养要求较高细菌培养与溶血试验常用培养基
- 4.43 甘露醇卵黄多黏菌素(MYP)琼脂基础:蜡样芽孢杆菌选择性分离培养基
- 4.44 乳糖胆盐发酵培养基:大肠菌群与粪大肠菌群测定常用培养基
- 4.45 伊红美蓝琼脂培养基(EMB):大肠菌群和革兰氏阴性肠道菌分离鉴别培养基
- 4.46 乳糖发酵培养基:大肠菌群乳糖发酵确证试验常用培养基
- 4.47 半固体琼脂:细菌动力观察、菌种保存与 H 抗原位相变异试验常用培养基
梭状芽孢杆菌菌株保存方法:短期、中长期与长期保存要点
- 2026-06-18 16:16:13
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- 最后编辑:陈为 于 2026-06-18 17:00:04
梭状芽孢杆菌菌株保存方法:短期、中长期与长期保存要点
梭状芽孢杆菌是一类重要的厌氧芽孢杆菌,广泛存在于土壤、水体、动物肠道、食品原料及加工环境中。该类细菌能够形成芽孢,对外界环境具有较强抵抗力,但其营养细胞通常对氧较敏感。因此,在菌株保存和复苏过程中,既要维持菌株活性,又要尽量保持其典型生物学特性和纯度。
在食品微生物检测、风险监测和实验室质量控制中,梭状芽孢杆菌类菌株常需要根据保存时间选择不同方法。一般可分为短期保存、中长期保存和长期保存。不同保存方式的核心差异在于保存介质、温度、菌株状态和预期保存期限。
一、为什么梭状芽孢杆菌保存需要特别注意?
梭状芽孢杆菌多数为严格厌氧菌或偏厌氧菌。虽然芽孢对环境耐受性较强,但在实验室传代、保存和复苏过程中,若氧暴露过多、培养基不适宜或保存温度不稳定,仍可能导致菌株活力下降、复苏困难或生物学性状变化。
此外,不同梭菌的生长速度、芽孢形成能力和营养需求存在差异。例如,有些菌株在血平板上生长较好,有些更适合在庖肉培养基中维持;有些菌株保存后容易复苏,有些则需要更严格的厌氧条件。因此,菌株保存不能只看“能不能存活”,还要关注保存后的纯度、典型菌落形态、芽孢形成能力及必要的生化特征。
二、短期保存:庖肉培养基内 2~4℃保存
短期保存通常适用于 1 个月以内需要再次使用的菌株。对于梭状芽孢杆菌,可将纯化后的菌落接种于庖肉培养基中,在 35℃±1℃厌氧培养 48~72 h。待培养基出现肉眼可见混浊或明显生长迹象后,可置于 2~4℃冰箱保存。
庖肉培养基适合保存部分厌氧菌,是因为其中含有肉粒或还原性成分,可在一定程度上提供低氧或还原环境,有利于厌氧菌维持活性。对于短期内反复使用的工作菌株,这种方法操作相对方便,复苏速度也较快。
但短期保存并不适合长期代替冻存或冻干保存。随着保存时间延长,培养基中营养物质消耗、代谢产物积累和菌体状态变化都可能影响菌株活力。因此,庖肉培养基冷藏保存更适合作为短期周转方法,而不是长期菌种保藏方式。
三、中长期保存:磁珠保存管 -80℃保存
中长期保存通常适用于 1~2 年的菌株保存。可将纯化后的菌落接种于哥伦比亚血平板培养基,在 35℃±1℃厌氧培养 48~72 h。培养后,用无菌棉签刮取适量菌落,加入磁珠保存管中充分混匀,吸除多余液体后置于 -80℃冰箱保存。
磁珠保存管的优势在于取用方便、污染风险相对较低。每次复苏时可取出单颗磁珠接种,避免反复冻融整管菌悬液,从而减少菌株活力下降和污染风险。对于实验室常用质控菌株或监测菌株,-80℃磁珠保存是一种较实用的中长期保存方式。
需要注意的是,梭状芽孢杆菌为厌氧菌,冻存前应保证菌株培养状态良好,操作过程应尽量减少氧暴露。冻存管取出后也应快速操作,不宜长时间在室温下放置。反复升温和降温会降低菌株稳定性,因此建议分装保存或采用磁珠单次取用方式。
四、长期保存:冷冻干燥后 2~4℃保存
长期保存通常适用于 2~10 年的菌株保藏,较常用的方法是冷冻干燥保存。操作思路是先将纯化后的菌落接种于哥伦比亚血平板培养基,于 35℃±1℃厌氧培养 48~72 h。培养完成后,向每个平板加入适量由脱脂奶粉配制的冻存保护液,用 L 型涂布棒轻轻刮取平板上菌落,使菌体均匀悬浮于保护液中。随后吸取一定体积菌悬液分装入冻干瓶,经冷冻干燥后于 2~4℃保存。
脱脂奶粉保护液可在冷冻和干燥过程中对菌体起到保护作用,减少冰晶形成、脱水和渗透压变化造成的损伤。冷冻干燥后的菌株代谢活动极低,保存稳定性较好,是菌种保藏机构和实验室长期保存菌株的重要方法之一。
但冻干保存对设备、工艺和质量控制要求较高。冻干过程中的预冻温度、真空度、干燥时间、保护剂配方和封口质量都会影响菌株存活率。冻干后还应进行复苏验证,确认菌株仍具有良好活性和典型特征。
五、三种保存方式的比较
| 保存方式 | 适用期限 | 常用载体或介质 | 保存温度 | 主要优点 | 注意事项 |
|---|---|---|---|---|---|
| 庖肉培养基保存 | 约 1 个月 | 庖肉培养基 | 2~4℃ | 操作方便,适合短期周转 | 不适合长期保存,需关注污染和活力下降 |
| 磁珠保存管保存 | 1~2 年 | 商品化磁珠保存管 | -80℃ | 取用方便,减少反复冻融 | 需低温设备稳定,操作时减少氧暴露 |
| 冷冻干燥保存 | 2~10 年 | 脱脂奶粉等保护剂 | 2~4℃ | 稳定性好,适合长期保藏 | 对冻干工艺和复苏验证要求较高 |
实验室可根据菌株使用频率和保存目的选择不同方式。短期频繁使用的工作菌株可采用庖肉培养基保存;常用菌株的工作种子可采用 -80℃磁珠保存;重要保藏菌株、参考菌株或长期备用菌株则更适合冻干保存。
六、保存前的纯化与确认
无论采用哪种保存方式,保存前都应先获得纯化培养物。通常应从选择性或非选择性平板上挑取典型菌落,并在适宜培养基上进行纯化培养。对于梭状芽孢杆菌,常用哥伦比亚血平板等营养较丰富的培养基,并在厌氧条件下培养。
保存前应确认菌株纯度和典型性。可观察菌落形态、溶血特征、细胞形态和芽孢情况,必要时结合革兰染色、生化试验或分子方法确认。若保存前菌株已混杂污染,后续无论保存条件多好,都无法保证菌种质量。
七、保存后的复苏与质量检查
菌株保存后再次使用时,应进行复苏培养,并观察其生长情况和典型特征。对于短期冷藏保存的庖肉培养物,可取少量培养物接种至适宜平板或液体培养基中厌氧培养;对于磁珠保存菌株,可取单颗磁珠接种复苏;对于冻干菌株,应使用适宜复苏液使菌体充分水化后再接种培养。
复苏后应重点检查菌株是否生长良好、菌落是否典型、是否存在杂菌污染。用于检测、质控或研究前,应根据需要进行纯度检查和活菌计数。对于重要菌株,还应定期复核生化特征或分子鉴定结果,确保菌株没有发生明显性状改变。
八、记录与可追溯管理
梭状芽孢杆菌菌株保存必须建立完整记录。记录内容应包括菌株名称、菌株编号、来源、传代代数、保存日期、保存方法、培养基名称、培养条件、保存位置、操作者、复苏日期和复苏结果等。
对于 -80℃冻存和冻干保存菌株,还应建立库存台账,明确每管或每瓶的编号和使用情况。取用时应避免反复冻融同一保存管,建议采用分装或磁珠单次取用方式。若发现保存管破损、标签不清、污染可疑或复苏异常,应及时记录并按实验室菌种管理程序处理。
九、生物安全与操作注意事项
部分梭状芽孢杆菌具有致病性或产毒风险,相关操作应在符合实验室生物安全要求的条件下进行。保存、复苏、传代和废弃物处理都应遵守实验室安全管理制度,避免气溶胶、污染扩散和人员暴露风险。
厌氧培养过程中,应确认厌氧系统有效,如厌氧罐、厌氧袋、厌氧工作站或气体发生系统状态正常。保存菌株复苏失败时,应排查保存时间、温度波动、厌氧条件、培养基质量和操作过程,而不是反复盲目传代。
十、小结
梭状芽孢杆菌菌株保存应根据预期保存时间选择合适方法。1 个月以内的短期保存可采用庖肉培养基 2~4℃冷藏;1~2 年中长期保存可采用磁珠保存管 -80℃保存;2~10 年长期保存可采用冷冻干燥后 2~4℃保存。
无论采用哪种方法,保存前都应保证菌株纯化、状态良好、编号清楚;保存后使用前应进行复苏和质量检查。对于厌氧芽孢杆菌而言,菌株保存的关键不仅是“存得住”,更是“复苏后仍保持活性、纯度和典型性”。规范的保存方法和完整的可追溯记录,是保证微生物检测结果可靠的重要基础。





