微生物知识手册介绍
1 基础知识
1.1 揭开微生物的“食堂”——培养基到底是什么?
1.2 一份培养基里都有哪些“食材”?——四大核心成分
1.3 硬邦邦 vs 稀溜溜——固体、液体、半固体培养基的区别
1.4 一眼认出细菌“颜色”——鉴别培养基与显色培养基原理
1.5 如何“拦住”不想长的菌——选择性培养基的秘密
1.6 历史上第一碗“细菌汤”——巴斯德与肉汤培养基
1.7 科赫的大发明——如何让细菌“定住”便于观察
1.8 培养基的pH值——差0.1可能就养不出来
1.9 干粉 vs 即用型——该买哪一种?
1.10 长了菌的平板千万别直接扔——培养基废弃物安全处理
1.11 中国医学微生物菌种保藏管理办法
1.12 金黄色葡萄球菌的检测方法
1.13 微生物培养基基础知识:培养基分类与常用术语详解
1.14 实验室技术——生物安全柜的正确使用方法与注意事项
1.15 细菌基因突变的类型和机制:从碱基变化到转位因子
1.16 细菌的人工培养程序及常用培养方法详解
1.17 干热灭菌法与湿热灭菌法的灭菌效果比较:原理、应用与选择指南
1.18 微生物营养物及其功能(一):碳源与氮源的作用及应用
1.19 微生物营养物及其功能(二):能源与无机盐的作用及应用
1.20 微生物营养物及其功能(三):生长因子与水分的作用及应用
1.21 微生物代谢的调节与控制:从“酶网络”理解发酵工业的核心逻辑
1.22 消毒与灭菌:微生物控制中的核心概念与应用
1.23 指示剂与指示液(一):实验室常用酸碱指示剂的配制与应用
1.24 指示剂与指示液(二):实验室常用酸碱与络合指示剂的配制、应用及注意事项
1.25 细菌的形态结构观察
1.26 菌种保藏:如何让微生物“长期休眠”而不失活?
1.27 微生物的分离、纯化及培养技术:从混合样品到纯培养菌株的关键步骤
1.28 微生物消毒灭菌法:实验室无菌控制的核心技术
1.29 微生物限度检查法常用试液详解:配制、保存与使用注意事项
1.30 微生物的五大共性:为什么这些看不见的生命能够遍布世界?
1.31 微生物学及其分科:从基础研究到实际应用的完整知识体系
1.32 逗点生物®逗邦培养基:基础实验,灵活之选
1.33 培养基及无菌水的制备:从称量、溶解到灭菌的关键控制点
1.34 空气与食品接触面微生物检验:生产环境卫生监控的关键方法与标准理解
1.35 培养基制备技术:从器皿清洗到质量控制的关键要点
1.36 酵母总RNA提取方法:热酚法的原理、流程与关键控制点
1.37 MS培养基配制中的关键注意事项:从母液分类到pH控制
1.38 SS培养基有效保存期内的质量控制:为什么“能保存多久”不能只看外观?
1.39 SS琼脂的质量控制及测试技术:如何判断一批选择性培养基是否真正合格?
1.40 EM微生物的组成、制备思路与应用注意事项
1.41 有效微生物技术及其特性:从复合菌群到农业环境应用的科学认识
1.42 微生物发酵饲料的前景与展望:从秸秆资源到蛋白替代的理性认识
1.43 培养基类产品分类界定:从旧版文件到现行监管思路的理解
1.44 TTC 添加的注意事项:显色、计数与抑菌影响如何平衡?
1.45 生化反应中 D 型与 L 型糖、醇、氨基酸的选择说明
1.46 华农 1 号培养基:用于猪痢疾短螺旋体分离的选择性血琼脂培养基
1.47 复合型培养基:用于窖泥与香泥培养的传统富集培养液
1.48 浅谈灭菌前后培养基 pH 值差异的原因
1.49 蛋白胨的定义及品类解析:培养基中重要的复合氮源
1.50 无菌检查方法适用性试验:为什么做、怎么做、如何判定?
1.51 无菌检查法中的浮游菌测试:洁净环境微生物监控的关键环节
1.52 粘球菌属中的变绿色粘球菌:形态、培养特征与生态来源
1.53 枯草杆菌黑色变种芽孢悬液的制备方法与质量控制要点
1.54 菌种的复苏与传代:消毒试验用微生物管理的基础环节
1.55 什么是 CFU?微生物检测中 CFU/g、CFU/mL 与“个/g”的区别
1.56 DNA-DNA 杂交同源性测定:从传统分类方法到基因组时代的应用
1.57 常见弧菌在不同选择性琼脂平板上的菌落特征
1.58 梭状芽孢杆菌菌株保存方法:短期、中长期与长期保存要点
1.59 食品中沙门氏菌检验的操作要点与常见问题解析
1.60 质控菌株的基本分类及特点:低浓度、高浓度与实验室应用
1.61 大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的从属关系
1.62 O/F 培养基的原理和使用方法:如何区分细菌氧化型与发酵型代谢?
1.63 无菌取样知识点汇总:从源头减少微生物检测误差
1.64 大肠菌群平板计数法常见问题解析:VRBA 使用、证实试验与结果计算
1.65 食品车间环境霉菌易产生部位、原因及预防措施
1.66 原料奶嗜冷菌的危害及其控制方法
1.67 无菌取样的关键点在哪里?规范抽样操作要点汇总
1.68 抽样检验的相关术语:从单位产品到抽样方案
1.69 微生物检测中斜面、液体和半固体培养基的接种操作要点
2 标准解读
2.1 2025版 GB 4789.30 单核细胞增生李斯特氏菌检验标准主要变化解读
2.2 《中国兽药典》中GA斜面管的质控:从无菌性、灵敏度到促生长能力的理解
2.3 GB/T 16294-2025 医药工业洁净室(区)沉降菌测试方法主要变化解读
2.4 GB/T 13092-2025《饲料中霉菌总数的测定》主要变化解读
2.5 《中国药典》无菌检查法培养基保存要求解析
2.6 《中国药典》微生物限度检查用培养基保存条件解析
2.7 2025版《中国药典》微生物培养基主要变化解读
2.8 2025版《中国药典》中菌悬液的制备与保存要点
2.9 GB 4789.40-2024克罗诺杆菌检验及鉴定方法解读
2.10 GB 4789.3-2025大肠菌群检验:平板计数法计算方法解读
2.11 《中国药典》中斜面琼脂培养基的质量控制要点
2.12 GB 4789.30-2025单核细胞增生李斯特氏菌检验标准主要变化解读
2.13 GB 4789.38-2025大肠埃希氏菌检验标准更新解读
2.14 GB 4789.3-2025大肠菌群检验标准更新解读
2.15 GB 4789.4-2024食品中沙门氏菌检验新版标准更改详解
2.16 GB 4789.28—2024《培养基和试剂的质量要求》新版标准主要变化解读
3 行业应用
3.1 无乳链球菌检验标准操作程序解读:淡水鱼及养殖环境样品中的分离与鉴定要点
3.2 婴幼儿配方奶粉中嗜热菌检验:原理、操作要点与结果计算
3.3 食品中肺炎克雷伯菌检验:增菌、分离、纯化与鉴定要点
3.4 动物胴体微生物采样计划与要求:采样方法、位点选择与操作要点
3.5 《化妆品安全技术规范(2022年版)》微生物检验方法修订要点解析
3.6 化妆品中霉菌和酵母菌计数检验方法解析
3.7 化妆品中金黄色葡萄球菌检验方法解析
3.8 化妆品中铜绿假单胞菌检验方法解析
3.9 化妆品中耐热大肠菌群检验方法解析
3.10 化妆品中菌落总数检验方法解析
3.11 化妆品微生物检验方法总则解析:采样、保存与供检样品制备
3.12 酿酒酵母菌检验标准操作程序解析:样品制备、平板计数与鉴定要点
3.13 产朊假丝酵母菌检验标准操作程序解析:平板计数、形态鉴定与结果报告
3.14 屎肠球菌检验标准操作程序解析:选择性平板计数、鉴定与结果报告
3.15 粪肠球菌检验标准操作程序解析:KF链球菌琼脂计数、鉴定与结果报告
3.16 地衣芽孢杆菌检验标准操作程序解析:热处理、平板计数与鉴定要点
3.17 枯草芽孢杆菌检验标准操作程序解析:热处理、平板计数与鉴定要点
3.18 嗜酸乳杆菌检验标准操作程序解析:MRS平板计数、厌氧培养与鉴定要点
3.19 植物乳杆菌检验标准操作程序解析:MRS平板计数、厌氧培养与鉴定要点
3.20 GB 4789.29—2020 唐菖蒲伯克霍尔德氏菌检验方法解析
3.21 GB 4789.44—2020 创伤弧菌检验方法解析:水产品样品处理、PCR筛查与分离鉴定
3.22 霍乱弧菌检验标准操作程序解析:增菌分离、血清分型与毒力基因检测
3.23 弯曲菌检验标准操作程序解析:微需氧培养、滤膜分离与PCR鉴定
3.24 唐菖蒲伯克霍尔德氏菌检验标准操作程序解析:增菌分离、产毒确认与米酵菌酸检测
3.25 梭状芽孢杆菌检验标准操作程序解析:厌氧增菌、分离鉴定与肉毒梭菌确认
3.26 创伤弧菌检验标准操作程序解析:定性检验、PCR鉴定与MPN计数
3.27 12类非饮用水水质检测标准汇总:污水、地下水、实验用水、锅炉水与工业用水如何区分?
3.28 出口食品中产气荚膜梭菌计数方法解析:SC平板、确证试验与结果换算
3.29 SN/T 3624—2013 出口食品中弓形菌检测方法解析:常规培养与PCR确认
4 培养基原理与介绍
4.1 胰蛋白胨大豆琼脂培养基(TSA):食品微生物检验中的参比培养基
4.2 沙氏葡萄糖琼脂培养基:食品微生物检验中真菌参比培养基的作用与质量控制
4.3 平板计数琼脂培养基(PCA):菌落总数测定的经典培养基
4.4 结晶紫中性红胆盐琼脂培养基(VRBA):大肠菌群测定中的选择性培养基
4.5 孟加拉红培养基:霉菌和酵母计数中的选择性培养基
4.6 营养琼脂培养基(Nutrient Agar):通用细菌培养、纯培养与消毒效果检测中的基础培养基
4.7 麦康凯琼脂培养基:志贺氏菌和致泻大肠埃希氏菌分离中的选择性鉴别培养基
4.8 煌绿乳糖胆盐肉汤(BGLB):大肠菌群确证试验中的选择性发酵培养基
4.9 亮绿乳糖胆盐培养液:饮用天然矿泉水中大肠菌群检测的选择性发酵培养基
4.10 磷酸盐缓冲液(PBS):食品微生物检验中常用的样品稀释液
4.11 三糖铁琼脂(TSI):沙门氏菌等肠道革兰氏阴性杆菌鉴定中的经典生化培养基
4.12 脑心浸出液肉汤(BHI):营养要求较高微生物培养中的富营养培养基
4.13 亚硫酸铋琼脂(BS):沙门氏菌选择性分离中的经典培养基
4.14 脑心浸液琼脂:链球菌、肠球菌及营养苛求菌培养中的富营养培养基
4.15 志贺氏菌增菌肉汤:志贺氏菌选择性增菌中的关键培养基
4.16 改良山梨醇麦康凯(CT-SMAC)琼脂:O157 选择性分离培养基的原理与应用
4.17 胰蛋白胨大豆琼脂(TSA):通用营养培养基简介
4.18 大豆酪蛋白琼脂培养基(TSA):洁净室沉降菌与浮游菌监测常用培养基
4.19 麦康凯液体培养基:药品中大肠埃希氏菌选择性增菌培养基
4.20 木糖赖氨酸脱氧胆盐(XLD)琼脂:沙门氏菌和志贺氏菌分离培养的经典选择性培养基
4.21 哥伦比亚血琼脂基础:营养要求较高细菌培养与溶血试验常用培养基
4.22 Baird-Parker 琼脂基础:金黄色葡萄球菌选择性分离培养基的原理与应用
4.23 营养肉汤(NB):一般细菌增菌培养常用基础培养基
4.24 月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤(LST):大肠菌群多管发酵法常用培养基
4.25 缓冲蛋白胨水(BPW):沙门氏菌和克罗诺杆菌检测中的前增菌培养基
4.26 D/E 中和琼脂:卫生环境表面微生物计数与分离培养的中和型培养基
4.27 GN 增菌液:革兰氏阴性肠杆菌选择性增菌培养基
4.28 EC 肉汤:粪大肠菌群与大肠埃希氏菌检测常用选择性培养基
4.29 7.5%氯化钠肉汤:金黄色葡萄球菌选择性增菌培养基
4.30 改良 EC 肉汤(mEC+n):大肠埃希氏菌 O157/NM 的选择性增菌培养基
4.31 亚硒酸盐胱氨酸(SC)增菌液:沙门氏菌选择性增菌培养基
4.32 PALCAM 琼脂基础:单核细胞增生李斯特氏菌选择性分离培养基
4.33 月桂基硫酸盐胰蛋白胨-MUG(LST-MUG):大肠埃希氏菌与 O157/NM 鉴别试验培养基
4.34 胰酪胨大豆多黏菌素肉汤基础:蜡样芽孢杆菌增菌与 MPN 测定培养基
4.35 改良月桂基硫酸胰蛋白胨肉汤-万古霉素(mLST-Vm):克罗诺杆菌选择性增菌培养基
4.36 含 0.6% 酵母浸膏的胰酪胨大豆肉汤:李斯特氏菌培养常用营养增菌培养基
4.37 含 0.6% 酵母浸膏的胰酪胨大豆琼脂:李斯特氏菌纯培养常用基础培养基
4.38 假单胞菌 CFC 选择性培养基基础:铜绿假单胞菌选择性分离培养基
4.39 酸性肉汤:低酸性罐头食品商业无菌检验用培养基
4.40 RV 沙门菌增菌液体培养基:药品中沙门菌选择性增菌常用培养基
4.41 甘露醇氯化钠琼脂培养基:金黄色葡萄球菌选择性分离常用培养基
4.42 血琼脂基础:营养要求较高细菌培养与溶血试验常用培养基
4.43 甘露醇卵黄多黏菌素(MYP)琼脂基础:蜡样芽孢杆菌选择性分离培养基
4.44 乳糖胆盐发酵培养基:大肠菌群与粪大肠菌群测定常用培养基
4.45 伊红美蓝琼脂培养基(EMB):大肠菌群和革兰氏阴性肠道菌分离鉴别培养基
4.46 乳糖发酵培养基:大肠菌群乳糖发酵确证试验常用培养基
4.47 半固体琼脂:细菌动力观察、菌种保存与 H 抗原位相变异试验常用培养基

梭状芽孢杆菌菌株保存方法:短期、中长期与长期保存要点

2026-06-18 16:16:13
逗点生物
46
最后编辑:陈为 于 2026-06-18 17:00:04

梭状芽孢杆菌菌株保存方法:短期、中长期与长期保存要点

梭状芽孢杆菌是一类重要的厌氧芽孢杆菌,广泛存在于土壤、水体、动物肠道、食品原料及加工环境中。该类细菌能够形成芽孢,对外界环境具有较强抵抗力,但其营养细胞通常对氧较敏感。因此,在菌株保存和复苏过程中,既要维持菌株活性,又要尽量保持其典型生物学特性和纯度。

在食品微生物检测、风险监测和实验室质量控制中,梭状芽孢杆菌类菌株常需要根据保存时间选择不同方法。一般可分为短期保存、中长期保存和长期保存。不同保存方式的核心差异在于保存介质、温度、菌株状态和预期保存期限。

一、为什么梭状芽孢杆菌保存需要特别注意?

梭状芽孢杆菌多数为严格厌氧菌或偏厌氧菌。虽然芽孢对环境耐受性较强,但在实验室传代、保存和复苏过程中,若氧暴露过多、培养基不适宜或保存温度不稳定,仍可能导致菌株活力下降、复苏困难或生物学性状变化。

此外,不同梭菌的生长速度、芽孢形成能力和营养需求存在差异。例如,有些菌株在血平板上生长较好,有些更适合在庖肉培养基中维持;有些菌株保存后容易复苏,有些则需要更严格的厌氧条件。因此,菌株保存不能只看“能不能存活”,还要关注保存后的纯度、典型菌落形态、芽孢形成能力及必要的生化特征。

二、短期保存:庖肉培养基内 2~4℃保存

短期保存通常适用于 1 个月以内需要再次使用的菌株。对于梭状芽孢杆菌,可将纯化后的菌落接种于庖肉培养基中,在 35℃±1℃厌氧培养 48~72 h。待培养基出现肉眼可见混浊或明显生长迹象后,可置于 2~4℃冰箱保存。

庖肉培养基适合保存部分厌氧菌,是因为其中含有肉粒或还原性成分,可在一定程度上提供低氧或还原环境,有利于厌氧菌维持活性。对于短期内反复使用的工作菌株,这种方法操作相对方便,复苏速度也较快。

但短期保存并不适合长期代替冻存或冻干保存。随着保存时间延长,培养基中营养物质消耗、代谢产物积累和菌体状态变化都可能影响菌株活力。因此,庖肉培养基冷藏保存更适合作为短期周转方法,而不是长期菌种保藏方式。

三、中长期保存:磁珠保存管 -80℃保存

中长期保存通常适用于 1~2 年的菌株保存。可将纯化后的菌落接种于哥伦比亚血平板培养基,在 35℃±1℃厌氧培养 48~72 h。培养后,用无菌棉签刮取适量菌落,加入磁珠保存管中充分混匀,吸除多余液体后置于 -80℃冰箱保存。

磁珠保存管的优势在于取用方便、污染风险相对较低。每次复苏时可取出单颗磁珠接种,避免反复冻融整管菌悬液,从而减少菌株活力下降和污染风险。对于实验室常用质控菌株或监测菌株,-80℃磁珠保存是一种较实用的中长期保存方式。

需要注意的是,梭状芽孢杆菌为厌氧菌,冻存前应保证菌株培养状态良好,操作过程应尽量减少氧暴露。冻存管取出后也应快速操作,不宜长时间在室温下放置。反复升温和降温会降低菌株稳定性,因此建议分装保存或采用磁珠单次取用方式。

四、长期保存:冷冻干燥后 2~4℃保存

长期保存通常适用于 2~10 年的菌株保藏,较常用的方法是冷冻干燥保存。操作思路是先将纯化后的菌落接种于哥伦比亚血平板培养基,于 35℃±1℃厌氧培养 48~72 h。培养完成后,向每个平板加入适量由脱脂奶粉配制的冻存保护液,用 L 型涂布棒轻轻刮取平板上菌落,使菌体均匀悬浮于保护液中。随后吸取一定体积菌悬液分装入冻干瓶,经冷冻干燥后于 2~4℃保存。

脱脂奶粉保护液可在冷冻和干燥过程中对菌体起到保护作用,减少冰晶形成、脱水和渗透压变化造成的损伤。冷冻干燥后的菌株代谢活动极低,保存稳定性较好,是菌种保藏机构和实验室长期保存菌株的重要方法之一。

但冻干保存对设备、工艺和质量控制要求较高。冻干过程中的预冻温度、真空度、干燥时间、保护剂配方和封口质量都会影响菌株存活率。冻干后还应进行复苏验证,确认菌株仍具有良好活性和典型特征。

五、三种保存方式的比较

保存方式 适用期限 常用载体或介质 保存温度 主要优点 注意事项
庖肉培养基保存 约 1 个月 庖肉培养基 2~4℃ 操作方便,适合短期周转 不适合长期保存,需关注污染和活力下降
磁珠保存管保存 1~2 年 商品化磁珠保存管 -80℃ 取用方便,减少反复冻融 需低温设备稳定,操作时减少氧暴露
冷冻干燥保存 2~10 年 脱脂奶粉等保护剂 2~4℃ 稳定性好,适合长期保藏 对冻干工艺和复苏验证要求较高

实验室可根据菌株使用频率和保存目的选择不同方式。短期频繁使用的工作菌株可采用庖肉培养基保存;常用菌株的工作种子可采用 -80℃磁珠保存;重要保藏菌株、参考菌株或长期备用菌株则更适合冻干保存。

六、保存前的纯化与确认

无论采用哪种保存方式,保存前都应先获得纯化培养物。通常应从选择性或非选择性平板上挑取典型菌落,并在适宜培养基上进行纯化培养。对于梭状芽孢杆菌,常用哥伦比亚血平板等营养较丰富的培养基,并在厌氧条件下培养。

保存前应确认菌株纯度和典型性。可观察菌落形态、溶血特征、细胞形态和芽孢情况,必要时结合革兰染色、生化试验或分子方法确认。若保存前菌株已混杂污染,后续无论保存条件多好,都无法保证菌种质量。

七、保存后的复苏与质量检查

菌株保存后再次使用时,应进行复苏培养,并观察其生长情况和典型特征。对于短期冷藏保存的庖肉培养物,可取少量培养物接种至适宜平板或液体培养基中厌氧培养;对于磁珠保存菌株,可取单颗磁珠接种复苏;对于冻干菌株,应使用适宜复苏液使菌体充分水化后再接种培养。

复苏后应重点检查菌株是否生长良好、菌落是否典型、是否存在杂菌污染。用于检测、质控或研究前,应根据需要进行纯度检查和活菌计数。对于重要菌株,还应定期复核生化特征或分子鉴定结果,确保菌株没有发生明显性状改变。

八、记录与可追溯管理

梭状芽孢杆菌菌株保存必须建立完整记录。记录内容应包括菌株名称、菌株编号、来源、传代代数、保存日期、保存方法、培养基名称、培养条件、保存位置、操作者、复苏日期和复苏结果等。

对于 -80℃冻存和冻干保存菌株,还应建立库存台账,明确每管或每瓶的编号和使用情况。取用时应避免反复冻融同一保存管,建议采用分装或磁珠单次取用方式。若发现保存管破损、标签不清、污染可疑或复苏异常,应及时记录并按实验室菌种管理程序处理。

九、生物安全与操作注意事项

部分梭状芽孢杆菌具有致病性或产毒风险,相关操作应在符合实验室生物安全要求的条件下进行。保存、复苏、传代和废弃物处理都应遵守实验室安全管理制度,避免气溶胶、污染扩散和人员暴露风险。

厌氧培养过程中,应确认厌氧系统有效,如厌氧罐、厌氧袋、厌氧工作站或气体发生系统状态正常。保存菌株复苏失败时,应排查保存时间、温度波动、厌氧条件、培养基质量和操作过程,而不是反复盲目传代。

十、小结

梭状芽孢杆菌菌株保存应根据预期保存时间选择合适方法。1 个月以内的短期保存可采用庖肉培养基 2~4℃冷藏;1~2 年中长期保存可采用磁珠保存管 -80℃保存;2~10 年长期保存可采用冷冻干燥后 2~4℃保存。

无论采用哪种方法,保存前都应保证菌株纯化、状态良好、编号清楚;保存后使用前应进行复苏和质量检查。对于厌氧芽孢杆菌而言,菌株保存的关键不仅是“存得住”,更是“复苏后仍保持活性、纯度和典型性”。规范的保存方法和完整的可追溯记录,是保证微生物检测结果可靠的重要基础。