微生物知识手册介绍
1 基础知识
1.1 揭开微生物的“食堂”——培养基到底是什么?
1.2 一份培养基里都有哪些“食材”?——四大核心成分
1.3 硬邦邦 vs 稀溜溜——固体、液体、半固体培养基的区别
1.4 一眼认出细菌“颜色”——鉴别培养基与显色培养基原理
1.5 如何“拦住”不想长的菌——选择性培养基的秘密
1.6 历史上第一碗“细菌汤”——巴斯德与肉汤培养基
1.7 科赫的大发明——如何让细菌“定住”便于观察
1.8 培养基的pH值——差0.1可能就养不出来
1.9 干粉 vs 即用型——该买哪一种?
1.10 长了菌的平板千万别直接扔——培养基废弃物安全处理
1.11 中国医学微生物菌种保藏管理办法
1.12 金黄色葡萄球菌的检测方法
1.13 微生物培养基基础知识:培养基分类与常用术语详解
1.14 实验室技术——生物安全柜的正确使用方法与注意事项
1.15 细菌基因突变的类型和机制:从碱基变化到转位因子
1.16 细菌的人工培养程序及常用培养方法详解
1.17 干热灭菌法与湿热灭菌法的灭菌效果比较:原理、应用与选择指南
1.18 微生物营养物及其功能(一):碳源与氮源的作用及应用
1.19 微生物营养物及其功能(二):能源与无机盐的作用及应用
1.20 微生物营养物及其功能(三):生长因子与水分的作用及应用
1.21 微生物代谢的调节与控制:从“酶网络”理解发酵工业的核心逻辑
1.22 消毒与灭菌:微生物控制中的核心概念与应用
1.23 指示剂与指示液(一):实验室常用酸碱指示剂的配制与应用
1.24 指示剂与指示液(二):实验室常用酸碱与络合指示剂的配制、应用及注意事项
1.25 细菌的形态结构观察
1.26 菌种保藏:如何让微生物“长期休眠”而不失活?
1.27 微生物的分离、纯化及培养技术:从混合样品到纯培养菌株的关键步骤
1.28 微生物消毒灭菌法:实验室无菌控制的核心技术
1.29 微生物限度检查法常用试液详解:配制、保存与使用注意事项
1.30 微生物的五大共性:为什么这些看不见的生命能够遍布世界?
1.31 微生物学及其分科:从基础研究到实际应用的完整知识体系
1.32 逗点生物®逗邦培养基:基础实验,灵活之选
1.33 培养基及无菌水的制备:从称量、溶解到灭菌的关键控制点
1.34 空气与食品接触面微生物检验:生产环境卫生监控的关键方法与标准理解
1.35 培养基制备技术:从器皿清洗到质量控制的关键要点
1.36 酵母总RNA提取方法:热酚法的原理、流程与关键控制点
1.37 MS培养基配制中的关键注意事项:从母液分类到pH控制
1.38 SS培养基有效保存期内的质量控制:为什么“能保存多久”不能只看外观?
1.39 SS琼脂的质量控制及测试技术:如何判断一批选择性培养基是否真正合格?
1.40 EM微生物的组成、制备思路与应用注意事项
1.41 有效微生物技术及其特性:从复合菌群到农业环境应用的科学认识
1.42 微生物发酵饲料的前景与展望:从秸秆资源到蛋白替代的理性认识
1.43 培养基类产品分类界定:从旧版文件到现行监管思路的理解
1.44 TTC 添加的注意事项:显色、计数与抑菌影响如何平衡?
1.45 生化反应中 D 型与 L 型糖、醇、氨基酸的选择说明
1.46 华农 1 号培养基:用于猪痢疾短螺旋体分离的选择性血琼脂培养基
1.47 复合型培养基:用于窖泥与香泥培养的传统富集培养液
1.48 浅谈灭菌前后培养基 pH 值差异的原因
1.49 蛋白胨的定义及品类解析:培养基中重要的复合氮源
1.50 无菌检查方法适用性试验:为什么做、怎么做、如何判定?
1.51 无菌检查法中的浮游菌测试:洁净环境微生物监控的关键环节
1.52 粘球菌属中的变绿色粘球菌:形态、培养特征与生态来源
1.53 枯草杆菌黑色变种芽孢悬液的制备方法与质量控制要点
1.54 菌种的复苏与传代:消毒试验用微生物管理的基础环节
1.55 什么是 CFU?微生物检测中 CFU/g、CFU/mL 与“个/g”的区别
1.56 DNA-DNA 杂交同源性测定:从传统分类方法到基因组时代的应用
1.57 常见弧菌在不同选择性琼脂平板上的菌落特征
1.58 梭状芽孢杆菌菌株保存方法:短期、中长期与长期保存要点
1.59 食品中沙门氏菌检验的操作要点与常见问题解析
1.60 质控菌株的基本分类及特点:低浓度、高浓度与实验室应用
1.61 大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的从属关系
1.62 O/F 培养基的原理和使用方法:如何区分细菌氧化型与发酵型代谢?
1.63 无菌取样知识点汇总:从源头减少微生物检测误差
1.64 大肠菌群平板计数法常见问题解析:VRBA 使用、证实试验与结果计算
1.65 食品车间环境霉菌易产生部位、原因及预防措施
1.66 原料奶嗜冷菌的危害及其控制方法
1.67 无菌取样的关键点在哪里?规范抽样操作要点汇总
1.68 抽样检验的相关术语:从单位产品到抽样方案
1.69 微生物检测中斜面、液体和半固体培养基的接种操作要点
2 标准解读
2.1 2025版 GB 4789.30 单核细胞增生李斯特氏菌检验标准主要变化解读
2.2 《中国兽药典》中GA斜面管的质控:从无菌性、灵敏度到促生长能力的理解
2.3 GB/T 16294-2025 医药工业洁净室(区)沉降菌测试方法主要变化解读
2.4 GB/T 13092-2025《饲料中霉菌总数的测定》主要变化解读
2.5 《中国药典》无菌检查法培养基保存要求解析
2.6 《中国药典》微生物限度检查用培养基保存条件解析
2.7 2025版《中国药典》微生物培养基主要变化解读
2.8 2025版《中国药典》中菌悬液的制备与保存要点
2.9 GB 4789.40-2024克罗诺杆菌检验及鉴定方法解读
2.10 GB 4789.3-2025大肠菌群检验:平板计数法计算方法解读
2.11 《中国药典》中斜面琼脂培养基的质量控制要点
2.12 GB 4789.30-2025单核细胞增生李斯特氏菌检验标准主要变化解读
2.13 GB 4789.38-2025大肠埃希氏菌检验标准更新解读
2.14 GB 4789.3-2025大肠菌群检验标准更新解读
2.15 GB 4789.4-2024食品中沙门氏菌检验新版标准更改详解
2.16 GB 4789.28—2024《培养基和试剂的质量要求》新版标准主要变化解读
3 行业应用
3.1 无乳链球菌检验标准操作程序解读:淡水鱼及养殖环境样品中的分离与鉴定要点
3.2 婴幼儿配方奶粉中嗜热菌检验:原理、操作要点与结果计算
3.3 食品中肺炎克雷伯菌检验:增菌、分离、纯化与鉴定要点
3.4 动物胴体微生物采样计划与要求:采样方法、位点选择与操作要点
3.5 《化妆品安全技术规范(2022年版)》微生物检验方法修订要点解析
3.6 化妆品中霉菌和酵母菌计数检验方法解析
3.7 化妆品中金黄色葡萄球菌检验方法解析
3.8 化妆品中铜绿假单胞菌检验方法解析
3.9 化妆品中耐热大肠菌群检验方法解析
3.10 化妆品中菌落总数检验方法解析
3.11 化妆品微生物检验方法总则解析:采样、保存与供检样品制备
3.12 酿酒酵母菌检验标准操作程序解析:样品制备、平板计数与鉴定要点
3.13 产朊假丝酵母菌检验标准操作程序解析:平板计数、形态鉴定与结果报告
3.14 屎肠球菌检验标准操作程序解析:选择性平板计数、鉴定与结果报告
3.15 粪肠球菌检验标准操作程序解析:KF链球菌琼脂计数、鉴定与结果报告
3.16 地衣芽孢杆菌检验标准操作程序解析:热处理、平板计数与鉴定要点
3.17 枯草芽孢杆菌检验标准操作程序解析:热处理、平板计数与鉴定要点
3.18 嗜酸乳杆菌检验标准操作程序解析:MRS平板计数、厌氧培养与鉴定要点
3.19 植物乳杆菌检验标准操作程序解析:MRS平板计数、厌氧培养与鉴定要点
3.20 GB 4789.29—2020 唐菖蒲伯克霍尔德氏菌检验方法解析
3.21 GB 4789.44—2020 创伤弧菌检验方法解析:水产品样品处理、PCR筛查与分离鉴定
3.22 霍乱弧菌检验标准操作程序解析:增菌分离、血清分型与毒力基因检测
3.23 弯曲菌检验标准操作程序解析:微需氧培养、滤膜分离与PCR鉴定
3.24 唐菖蒲伯克霍尔德氏菌检验标准操作程序解析:增菌分离、产毒确认与米酵菌酸检测
3.25 梭状芽孢杆菌检验标准操作程序解析:厌氧增菌、分离鉴定与肉毒梭菌确认
3.26 创伤弧菌检验标准操作程序解析:定性检验、PCR鉴定与MPN计数
3.27 12类非饮用水水质检测标准汇总:污水、地下水、实验用水、锅炉水与工业用水如何区分?
3.28 出口食品中产气荚膜梭菌计数方法解析:SC平板、确证试验与结果换算
3.29 SN/T 3624—2013 出口食品中弓形菌检测方法解析:常规培养与PCR确认
4 培养基原理与介绍
4.1 胰蛋白胨大豆琼脂培养基(TSA):食品微生物检验中的参比培养基
4.2 沙氏葡萄糖琼脂培养基:食品微生物检验中真菌参比培养基的作用与质量控制
4.3 平板计数琼脂培养基(PCA):菌落总数测定的经典培养基
4.4 结晶紫中性红胆盐琼脂培养基(VRBA):大肠菌群测定中的选择性培养基
4.5 孟加拉红培养基:霉菌和酵母计数中的选择性培养基
4.6 营养琼脂培养基(Nutrient Agar):通用细菌培养、纯培养与消毒效果检测中的基础培养基
4.7 麦康凯琼脂培养基:志贺氏菌和致泻大肠埃希氏菌分离中的选择性鉴别培养基
4.8 煌绿乳糖胆盐肉汤(BGLB):大肠菌群确证试验中的选择性发酵培养基
4.9 亮绿乳糖胆盐培养液:饮用天然矿泉水中大肠菌群检测的选择性发酵培养基
4.10 磷酸盐缓冲液(PBS):食品微生物检验中常用的样品稀释液
4.11 三糖铁琼脂(TSI):沙门氏菌等肠道革兰氏阴性杆菌鉴定中的经典生化培养基
4.12 脑心浸出液肉汤(BHI):营养要求较高微生物培养中的富营养培养基
4.13 亚硫酸铋琼脂(BS):沙门氏菌选择性分离中的经典培养基
4.14 脑心浸液琼脂:链球菌、肠球菌及营养苛求菌培养中的富营养培养基
4.15 志贺氏菌增菌肉汤:志贺氏菌选择性增菌中的关键培养基
4.16 改良山梨醇麦康凯(CT-SMAC)琼脂:O157 选择性分离培养基的原理与应用
4.17 胰蛋白胨大豆琼脂(TSA):通用营养培养基简介
4.18 大豆酪蛋白琼脂培养基(TSA):洁净室沉降菌与浮游菌监测常用培养基
4.19 麦康凯液体培养基:药品中大肠埃希氏菌选择性增菌培养基
4.20 木糖赖氨酸脱氧胆盐(XLD)琼脂:沙门氏菌和志贺氏菌分离培养的经典选择性培养基
4.21 哥伦比亚血琼脂基础:营养要求较高细菌培养与溶血试验常用培养基
4.22 Baird-Parker 琼脂基础:金黄色葡萄球菌选择性分离培养基的原理与应用
4.23 营养肉汤(NB):一般细菌增菌培养常用基础培养基
4.24 月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤(LST):大肠菌群多管发酵法常用培养基
4.25 缓冲蛋白胨水(BPW):沙门氏菌和克罗诺杆菌检测中的前增菌培养基
4.26 D/E 中和琼脂:卫生环境表面微生物计数与分离培养的中和型培养基
4.27 GN 增菌液:革兰氏阴性肠杆菌选择性增菌培养基
4.28 EC 肉汤:粪大肠菌群与大肠埃希氏菌检测常用选择性培养基
4.29 7.5%氯化钠肉汤:金黄色葡萄球菌选择性增菌培养基
4.30 改良 EC 肉汤(mEC+n):大肠埃希氏菌 O157/NM 的选择性增菌培养基
4.31 亚硒酸盐胱氨酸(SC)增菌液:沙门氏菌选择性增菌培养基
4.32 PALCAM 琼脂基础:单核细胞增生李斯特氏菌选择性分离培养基
4.33 月桂基硫酸盐胰蛋白胨-MUG(LST-MUG):大肠埃希氏菌与 O157/NM 鉴别试验培养基
4.34 胰酪胨大豆多黏菌素肉汤基础:蜡样芽孢杆菌增菌与 MPN 测定培养基
4.35 改良月桂基硫酸胰蛋白胨肉汤-万古霉素(mLST-Vm):克罗诺杆菌选择性增菌培养基
4.36 含 0.6% 酵母浸膏的胰酪胨大豆肉汤:李斯特氏菌培养常用营养增菌培养基
4.37 含 0.6% 酵母浸膏的胰酪胨大豆琼脂:李斯特氏菌纯培养常用基础培养基
4.38 假单胞菌 CFC 选择性培养基基础:铜绿假单胞菌选择性分离培养基
4.39 酸性肉汤:低酸性罐头食品商业无菌检验用培养基
4.40 RV 沙门菌增菌液体培养基:药品中沙门菌选择性增菌常用培养基
4.41 甘露醇氯化钠琼脂培养基:金黄色葡萄球菌选择性分离常用培养基
4.42 血琼脂基础:营养要求较高细菌培养与溶血试验常用培养基
4.43 甘露醇卵黄多黏菌素(MYP)琼脂基础:蜡样芽孢杆菌选择性分离培养基
4.44 乳糖胆盐发酵培养基:大肠菌群与粪大肠菌群测定常用培养基
4.45 伊红美蓝琼脂培养基(EMB):大肠菌群和革兰氏阴性肠道菌分离鉴别培养基
4.46 乳糖发酵培养基:大肠菌群乳糖发酵确证试验常用培养基
4.47 半固体琼脂:细菌动力观察、菌种保存与 H 抗原位相变异试验常用培养基

GB 4789.3-2025大肠菌群检验标准更新解读

2026-06-18 15:21:46
逗点生物
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最后编辑:陈为 于 2026-06-18 15:35:17

GB 4789.3-2025大肠菌群检验标准更新解读

大肠菌群是食品微生物检验中重要的卫生指示菌,常用于评价食品原料、加工环境、生产过程和贮运环节的卫生控制水平。GB 4789.3-2025《食品安全国家标准 食品微生物学检验 大肠菌群计数》对2016版标准进行了修订,主要变化集中在LST产气观察、BGLB确证培养时间、附录计算规则、测试片法、乳制品培养温度、VRBA保温温度以及典型和非典型菌落计数确认等方面。

总体来看,新版标准的修订重点不是改变大肠菌群检验的基本原理,而是提高方法可操作性,减少不同实验室之间的判读差异,使计数和结果报告更加规范。

一、LST产气观察细节更加明确

LST,即月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤,是大肠菌群MPN法中的初发酵培养基。旧版标准中主要观察倒管内是否有气体产生,而新版标准增加了振摇试管观察产气的细节。

这一变化符合实际检验情况。有些样品中大肠菌群数量较低,或菌株产气量不多,培养后气体可能部分溶解在培养液中,未能明显进入倒管,导致倒管内气泡不明显。此时轻轻振摇试管,可促使溶解气体逸出,若液体中可见细小气泡连续上浮至液面,也可作为产气阳性现象判断。

如果LST培养至48小时仍无产气现象,则可判定为初发酵阴性,并按标准附录中的MPN表进行结果报告。需要注意,振摇观察应在规定培养时间内进行,不能通过剧烈摇晃造成假性气泡误判。

二、BGLB确证培养时间调整为24~48小时

BGLB,即煌绿乳糖胆盐肉汤,是大肠菌群确证试验常用培养基。旧版标准中,BGLB通常培养48小时后观察产气结果;新版标准改为24~48小时观察。

这意味着,在BGLB培养24小时时若已经出现明确产气,可停止培养并判定为大肠菌群阳性;若24小时未产气,则继续培养至48小时再观察。该调整可缩短部分阳性样品的检验周期,提高检测效率。

这一修改不会降低方法严谨性,因为产气较快的典型大肠菌群可在24小时内表现阳性,而产气较慢或受损菌仍保留至48小时观察的机会。实验室在执行时,应注意做好24小时和48小时两个观察节点的记录。

三、附录C:解决超过3个稀释度时的计算问题

在实际样品检验中,样品大肠菌群含量有时难以预估。如果只选择3个连续稀释度,可能出现所有管均阳性、所有管均阴性,或结果组合不利于准确查表的情况。因此,实验室有时会设置4个、5个甚至更多稀释度。

GB 4789.3-2025新增附录C,对超过3个稀释度时如何选择结果组合进行计算提供了更明确的指导。这一变化有助于减少不同人员在MPN结果选择上的主观差异,也能提高复杂样品或未知污染水平样品的结果可靠性。

在实际操作中,实验室仍应尽量根据样品类型、历史检测数据和预期污染水平合理设计稀释度。附录C是对复杂结果的规范化处理,不应替代前期合理的稀释设计。

四、新增大肠菌群计数测试片法

新版标准在平板计数法中新增大肠菌群计数测试片。测试片法具有操作简便、培养基预制、批间一致性较好、减少倾注步骤等优点,适用于实验室快速、批量检测。

测试片法的加入,使大肠菌群计数方法更加灵活。对于样品量大、检测频次高或希望减少培养基配制工作的实验室,测试片法可降低操作复杂度,也减少了平板倾注时培养基温度对受损菌的影响。

但测试片法并不意味着可以忽略质量控制。所用测试片应符合相关标准和产品说明书要求,并应按规定进行培养基或方法适用性确认。结果判读也应严格依据测试片说明书及标准要求,避免将非典型显色或非特征性气泡误判为阳性。

五、乳及乳制品培养温度调整为30℃

新版标准对乳及乳制品的大肠菌群平板计数培养条件进行了补充,规定可在30±1℃培养。国家食品安全风险评估中心相关答疑也明确,采用大肠菌群计数测试片计数乳及乳制品中大肠菌群时,应置于30±1℃培养18~24小时。

这一调整与国内外部分乳制品检验体系的培养条件更加接近,也与乳制品中受损或低温适应菌群的检出特点有关。实际验证中,乳制品在30℃培养时,部分样品的大肠菌群计数结果可能高于36℃培养结果。

此外,乳制品中可能存在受热敏感或加工损伤的大肠菌群。传统VRBA倾注法需要将约45~50℃的培养基与样品混合,可能对部分受损菌造成进一步损伤;而测试片法通常避免了热琼脂倾注过程,样品从接种到培养始终处于较温和条件下,因此在某些乳制品样品中,测试片法结果可能高于传统倾注平板法。

六、VRBA水浴保温温度调整为48±2℃

VRBA,即结晶紫中性红胆盐琼脂,是大肠菌群平板计数法常用选择性鉴别培养基。新版标准将VRBA水浴保温温度由旧版的较低范围调整为48±2℃。

这一调整主要考虑不同实验室操作条件和不同琼脂凝固点差异。VRBA在水浴中保温温度过低时,培养基容易提前凝固,影响倾注均匀性和操作连续性;适当提高保温温度,可减少倾注过程中琼脂凝固造成的误差。

但实际操作中仍需注意,倾注时培养基温度不宜过高。若培养基温度过高,可能损伤样品中受损或热敏感的大肠菌群,导致计数结果偏低。实验室应在保证培养基不凝固的前提下,尽量缩短高温保温时间,并保持倾注操作稳定。

七、典型与非典型菌落分开计数和确认

在VRBA平板上,大肠菌群典型菌落通常呈紫红色或暗红色,周围伴有红色胆盐沉淀环。但实际样品中常同时出现典型菌落和非典型或可疑菌落,例如菌落较小、颜色较浅、沉淀环不明显等。

新版标准增加了对典型菌落和非典型菌落分别计数、分别挑取、分别确证的要求。这样做的原因在于二者确认阳性率不同。典型菌落经BGLB确证为大肠菌群的概率通常较高,而非典型菌落中相当一部分并非大肠菌群。如果二者混合计数或混合挑取,可能导致确认比例失真,影响最终结果准确性。

因此,在平板观察时,应先根据形态将菌落分为典型和非典型两类,分别记录数量,再按标准要求分别挑取代表性菌落进行BGLB确证。最终报告结果时,应根据各类菌落的确认阳性比例进行换算,而不是简单将VRBA平板上的所有可疑菌落直接计为大肠菌群。

八、结果报告和附录D更加清晰

新版标准增加了更详细的结果报告说明和数字修约原则,并新增附录D,通过示例说明平板计数法中典型菌落、非典型菌落如何确认、计算和报告。

这一变化对实验室非常实用。过去在实际检测中,不同人员对可疑菌落是否计入、确认比例如何换算、平行平板如何平均、修约如何处理等问题可能存在差异。新版标准通过附录示例,使结果计算更直观,也有助于实验室培训和统一报告格式。

结果报告时,应根据检测方法分别报告MPN/g、MPN/mL、CFU/g或CFU/mL。对于低于检出限、所有管阳性、所有管阴性、平板菌落数不在适宜范围等情况,也应按照标准规定格式表达,避免使用含糊表述。

九、实验室执行新版标准的注意事项

GB 4789.3-2025实施后,实验室应同步更新SOP、原始记录表、培养基验收要求和报告模板。对于MPN法,应重点增加LST振摇观察记录、BGLB 24小时和48小时双节点观察记录,以及超过3个稀释度时的附录C选择逻辑。

对于平板计数法,应重点培训VRBA典型和非典型菌落的区分、BGLB确证试验、确认比例换算和附录D结果报告。对于测试片法,应确认产品适用范围、培养条件、结果判读规则和质控要求,尤其是乳及乳制品应注意30℃培养条件。

培养基方面,LST、BGLB、VRBA和测试片均应进行质量控制。LST和BGLB应能支持大肠菌群发酵乳糖产气;VRBA应具有清晰的典型菌落特征和适当选择性;测试片应能稳定表现产酸产气或产品说明书规定的阳性特征。

十、小结

GB 4789.3-2025对大肠菌群计数方法进行了多项实用性优化。LST增加振摇观察细节,减少低产气样品漏判;BGLB培养时间调整为24~48小时,可缩短阳性样品检测周期;新增附录C和附录D,使MPN和计数结果计算更加规范;测试片法和乳制品30℃培养条件的加入,提高了方法适用性;VRBA保温温度和典型、非典型菌落确认规则的调整,则进一步减少了操作和判读差异。

对于食品微生物实验室而言,新版标准的核心要求是:观察更细致、确认更分类、计算更规范、报告更统一。只有将培养基选择、培养条件、菌落判读和结果换算同步规范化,才能保证大肠菌群检验结果准确、稳定、可追溯。