- 1 基础知识
- 1.1 揭开微生物的“食堂”——培养基到底是什么?
- 1.2 一份培养基里都有哪些“食材”?——四大核心成分
- 1.3 硬邦邦 vs 稀溜溜——固体、液体、半固体培养基的区别
- 1.4 一眼认出细菌“颜色”——鉴别培养基与显色培养基原理
- 1.5 如何“拦住”不想长的菌——选择性培养基的秘密
- 1.6 历史上第一碗“细菌汤”——巴斯德与肉汤培养基
- 1.7 科赫的大发明——如何让细菌“定住”便于观察
- 1.8 培养基的pH值——差0.1可能就养不出来
- 1.9 干粉 vs 即用型——该买哪一种?
- 1.10 长了菌的平板千万别直接扔——培养基废弃物安全处理
- 1.11 中国医学微生物菌种保藏管理办法
- 1.12 金黄色葡萄球菌的检测方法
- 1.13 微生物培养基基础知识:培养基分类与常用术语详解
- 1.14 实验室技术——生物安全柜的正确使用方法与注意事项
- 1.15 细菌基因突变的类型和机制:从碱基变化到转位因子
- 1.16 细菌的人工培养程序及常用培养方法详解
- 1.17 干热灭菌法与湿热灭菌法的灭菌效果比较:原理、应用与选择指南
- 1.18 微生物营养物及其功能(一):碳源与氮源的作用及应用
- 1.19 微生物营养物及其功能(二):能源与无机盐的作用及应用
- 1.20 微生物营养物及其功能(三):生长因子与水分的作用及应用
- 1.21 微生物代谢的调节与控制:从“酶网络”理解发酵工业的核心逻辑
- 1.22 消毒与灭菌:微生物控制中的核心概念与应用
- 1.23 指示剂与指示液(一):实验室常用酸碱指示剂的配制与应用
- 1.24 指示剂与指示液(二):实验室常用酸碱与络合指示剂的配制、应用及注意事项
- 1.25 细菌的形态结构观察
- 1.26 菌种保藏:如何让微生物“长期休眠”而不失活?
- 1.27 微生物的分离、纯化及培养技术:从混合样品到纯培养菌株的关键步骤
- 1.28 微生物消毒灭菌法:实验室无菌控制的核心技术
- 1.29 微生物限度检查法常用试液详解:配制、保存与使用注意事项
- 1.30 微生物的五大共性:为什么这些看不见的生命能够遍布世界?
- 1.31 微生物学及其分科:从基础研究到实际应用的完整知识体系
- 1.32 逗点生物®逗邦培养基:基础实验,灵活之选
- 1.33 培养基及无菌水的制备:从称量、溶解到灭菌的关键控制点
- 1.34 空气与食品接触面微生物检验:生产环境卫生监控的关键方法与标准理解
- 1.35 培养基制备技术:从器皿清洗到质量控制的关键要点
- 1.36 酵母总RNA提取方法:热酚法的原理、流程与关键控制点
- 1.37 MS培养基配制中的关键注意事项:从母液分类到pH控制
- 1.38 SS培养基有效保存期内的质量控制:为什么“能保存多久”不能只看外观?
- 1.39 SS琼脂的质量控制及测试技术:如何判断一批选择性培养基是否真正合格?
- 1.40 EM微生物的组成、制备思路与应用注意事项
- 1.41 有效微生物技术及其特性:从复合菌群到农业环境应用的科学认识
- 1.42 微生物发酵饲料的前景与展望:从秸秆资源到蛋白替代的理性认识
- 1.43 培养基类产品分类界定:从旧版文件到现行监管思路的理解
- 1.44 TTC 添加的注意事项:显色、计数与抑菌影响如何平衡?
- 1.45 生化反应中 D 型与 L 型糖、醇、氨基酸的选择说明
- 1.46 华农 1 号培养基:用于猪痢疾短螺旋体分离的选择性血琼脂培养基
- 1.47 复合型培养基:用于窖泥与香泥培养的传统富集培养液
- 1.48 浅谈灭菌前后培养基 pH 值差异的原因
- 1.49 蛋白胨的定义及品类解析:培养基中重要的复合氮源
- 1.50 无菌检查方法适用性试验:为什么做、怎么做、如何判定?
- 1.51 无菌检查法中的浮游菌测试:洁净环境微生物监控的关键环节
- 1.52 粘球菌属中的变绿色粘球菌:形态、培养特征与生态来源
- 1.53 枯草杆菌黑色变种芽孢悬液的制备方法与质量控制要点
- 1.54 菌种的复苏与传代:消毒试验用微生物管理的基础环节
- 1.55 什么是 CFU?微生物检测中 CFU/g、CFU/mL 与“个/g”的区别
- 1.56 DNA-DNA 杂交同源性测定:从传统分类方法到基因组时代的应用
- 1.57 常见弧菌在不同选择性琼脂平板上的菌落特征
- 1.58 梭状芽孢杆菌菌株保存方法:短期、中长期与长期保存要点
- 1.59 食品中沙门氏菌检验的操作要点与常见问题解析
- 1.60 质控菌株的基本分类及特点:低浓度、高浓度与实验室应用
- 1.61 大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的从属关系
- 1.62 O/F 培养基的原理和使用方法:如何区分细菌氧化型与发酵型代谢?
- 1.63 无菌取样知识点汇总:从源头减少微生物检测误差
- 1.64 大肠菌群平板计数法常见问题解析:VRBA 使用、证实试验与结果计算
- 1.65 食品车间环境霉菌易产生部位、原因及预防措施
- 1.66 原料奶嗜冷菌的危害及其控制方法
- 1.67 无菌取样的关键点在哪里?规范抽样操作要点汇总
- 1.68 抽样检验的相关术语:从单位产品到抽样方案
- 1.69 微生物检测中斜面、液体和半固体培养基的接种操作要点
- 2 标准解读
- 2.1 2025版 GB 4789.30 单核细胞增生李斯特氏菌检验标准主要变化解读
- 2.2 《中国兽药典》中GA斜面管的质控:从无菌性、灵敏度到促生长能力的理解
- 2.3 GB/T 16294-2025 医药工业洁净室(区)沉降菌测试方法主要变化解读
- 2.4 GB/T 13092-2025《饲料中霉菌总数的测定》主要变化解读
- 2.5 《中国药典》无菌检查法培养基保存要求解析
- 2.6 《中国药典》微生物限度检查用培养基保存条件解析
- 2.7 2025版《中国药典》微生物培养基主要变化解读
- 2.8 2025版《中国药典》中菌悬液的制备与保存要点
- 2.9 GB 4789.40-2024克罗诺杆菌检验及鉴定方法解读
- 2.10 GB 4789.3-2025大肠菌群检验:平板计数法计算方法解读
- 2.11 《中国药典》中斜面琼脂培养基的质量控制要点
- 2.12 GB 4789.30-2025单核细胞增生李斯特氏菌检验标准主要变化解读
- 2.13 GB 4789.38-2025大肠埃希氏菌检验标准更新解读
- 2.14 GB 4789.3-2025大肠菌群检验标准更新解读
- 2.15 GB 4789.4-2024食品中沙门氏菌检验新版标准更改详解
- 2.16 GB 4789.28—2024《培养基和试剂的质量要求》新版标准主要变化解读
- 3 行业应用
- 3.1 无乳链球菌检验标准操作程序解读:淡水鱼及养殖环境样品中的分离与鉴定要点
- 3.2 婴幼儿配方奶粉中嗜热菌检验:原理、操作要点与结果计算
- 3.3 食品中肺炎克雷伯菌检验:增菌、分离、纯化与鉴定要点
- 3.4 动物胴体微生物采样计划与要求:采样方法、位点选择与操作要点
- 3.5 《化妆品安全技术规范(2022年版)》微生物检验方法修订要点解析
- 3.6 化妆品中霉菌和酵母菌计数检验方法解析
- 3.7 化妆品中金黄色葡萄球菌检验方法解析
- 3.8 化妆品中铜绿假单胞菌检验方法解析
- 3.9 化妆品中耐热大肠菌群检验方法解析
- 3.10 化妆品中菌落总数检验方法解析
- 3.11 化妆品微生物检验方法总则解析:采样、保存与供检样品制备
- 3.12 酿酒酵母菌检验标准操作程序解析:样品制备、平板计数与鉴定要点
- 3.13 产朊假丝酵母菌检验标准操作程序解析:平板计数、形态鉴定与结果报告
- 3.14 屎肠球菌检验标准操作程序解析:选择性平板计数、鉴定与结果报告
- 3.15 粪肠球菌检验标准操作程序解析:KF链球菌琼脂计数、鉴定与结果报告
- 3.16 地衣芽孢杆菌检验标准操作程序解析:热处理、平板计数与鉴定要点
- 3.17 枯草芽孢杆菌检验标准操作程序解析:热处理、平板计数与鉴定要点
- 3.18 嗜酸乳杆菌检验标准操作程序解析:MRS平板计数、厌氧培养与鉴定要点
- 3.19 植物乳杆菌检验标准操作程序解析:MRS平板计数、厌氧培养与鉴定要点
- 3.20 GB 4789.29—2020 唐菖蒲伯克霍尔德氏菌检验方法解析
- 3.21 GB 4789.44—2020 创伤弧菌检验方法解析:水产品样品处理、PCR筛查与分离鉴定
- 3.22 霍乱弧菌检验标准操作程序解析:增菌分离、血清分型与毒力基因检测
- 3.23 弯曲菌检验标准操作程序解析:微需氧培养、滤膜分离与PCR鉴定
- 3.24 唐菖蒲伯克霍尔德氏菌检验标准操作程序解析:增菌分离、产毒确认与米酵菌酸检测
- 3.25 梭状芽孢杆菌检验标准操作程序解析:厌氧增菌、分离鉴定与肉毒梭菌确认
- 3.26 创伤弧菌检验标准操作程序解析:定性检验、PCR鉴定与MPN计数
- 3.27 12类非饮用水水质检测标准汇总:污水、地下水、实验用水、锅炉水与工业用水如何区分?
- 3.28 出口食品中产气荚膜梭菌计数方法解析:SC平板、确证试验与结果换算
- 3.29 SN/T 3624—2013 出口食品中弓形菌检测方法解析:常规培养与PCR确认
- 4 培养基原理与介绍
- 4.1 胰蛋白胨大豆琼脂培养基(TSA):食品微生物检验中的参比培养基
- 4.2 沙氏葡萄糖琼脂培养基:食品微生物检验中真菌参比培养基的作用与质量控制
- 4.3 平板计数琼脂培养基(PCA):菌落总数测定的经典培养基
- 4.4 结晶紫中性红胆盐琼脂培养基(VRBA):大肠菌群测定中的选择性培养基
- 4.5 孟加拉红培养基:霉菌和酵母计数中的选择性培养基
- 4.6 营养琼脂培养基(Nutrient Agar):通用细菌培养、纯培养与消毒效果检测中的基础培养基
- 4.7 麦康凯琼脂培养基:志贺氏菌和致泻大肠埃希氏菌分离中的选择性鉴别培养基
- 4.8 煌绿乳糖胆盐肉汤(BGLB):大肠菌群确证试验中的选择性发酵培养基
- 4.9 亮绿乳糖胆盐培养液:饮用天然矿泉水中大肠菌群检测的选择性发酵培养基
- 4.10 磷酸盐缓冲液(PBS):食品微生物检验中常用的样品稀释液
- 4.11 三糖铁琼脂(TSI):沙门氏菌等肠道革兰氏阴性杆菌鉴定中的经典生化培养基
- 4.12 脑心浸出液肉汤(BHI):营养要求较高微生物培养中的富营养培养基
- 4.13 亚硫酸铋琼脂(BS):沙门氏菌选择性分离中的经典培养基
- 4.14 脑心浸液琼脂:链球菌、肠球菌及营养苛求菌培养中的富营养培养基
- 4.15 志贺氏菌增菌肉汤:志贺氏菌选择性增菌中的关键培养基
- 4.16 改良山梨醇麦康凯(CT-SMAC)琼脂:O157 选择性分离培养基的原理与应用
- 4.17 胰蛋白胨大豆琼脂(TSA):通用营养培养基简介
- 4.18 大豆酪蛋白琼脂培养基(TSA):洁净室沉降菌与浮游菌监测常用培养基
- 4.19 麦康凯液体培养基:药品中大肠埃希氏菌选择性增菌培养基
- 4.20 木糖赖氨酸脱氧胆盐(XLD)琼脂:沙门氏菌和志贺氏菌分离培养的经典选择性培养基
- 4.21 哥伦比亚血琼脂基础:营养要求较高细菌培养与溶血试验常用培养基
- 4.22 Baird-Parker 琼脂基础:金黄色葡萄球菌选择性分离培养基的原理与应用
- 4.23 营养肉汤(NB):一般细菌增菌培养常用基础培养基
- 4.24 月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤(LST):大肠菌群多管发酵法常用培养基
- 4.25 缓冲蛋白胨水(BPW):沙门氏菌和克罗诺杆菌检测中的前增菌培养基
- 4.26 D/E 中和琼脂:卫生环境表面微生物计数与分离培养的中和型培养基
- 4.27 GN 增菌液:革兰氏阴性肠杆菌选择性增菌培养基
- 4.28 EC 肉汤:粪大肠菌群与大肠埃希氏菌检测常用选择性培养基
- 4.29 7.5%氯化钠肉汤:金黄色葡萄球菌选择性增菌培养基
- 4.30 改良 EC 肉汤(mEC+n):大肠埃希氏菌 O157/NM 的选择性增菌培养基
- 4.31 亚硒酸盐胱氨酸(SC)增菌液:沙门氏菌选择性增菌培养基
- 4.32 PALCAM 琼脂基础:单核细胞增生李斯特氏菌选择性分离培养基
- 4.33 月桂基硫酸盐胰蛋白胨-MUG(LST-MUG):大肠埃希氏菌与 O157/NM 鉴别试验培养基
- 4.34 胰酪胨大豆多黏菌素肉汤基础:蜡样芽孢杆菌增菌与 MPN 测定培养基
- 4.35 改良月桂基硫酸胰蛋白胨肉汤-万古霉素(mLST-Vm):克罗诺杆菌选择性增菌培养基
- 4.36 含 0.6% 酵母浸膏的胰酪胨大豆肉汤:李斯特氏菌培养常用营养增菌培养基
- 4.37 含 0.6% 酵母浸膏的胰酪胨大豆琼脂:李斯特氏菌纯培养常用基础培养基
- 4.38 假单胞菌 CFC 选择性培养基基础:铜绿假单胞菌选择性分离培养基
- 4.39 酸性肉汤:低酸性罐头食品商业无菌检验用培养基
- 4.40 RV 沙门菌增菌液体培养基:药品中沙门菌选择性增菌常用培养基
- 4.41 甘露醇氯化钠琼脂培养基:金黄色葡萄球菌选择性分离常用培养基
- 4.42 血琼脂基础:营养要求较高细菌培养与溶血试验常用培养基
- 4.43 甘露醇卵黄多黏菌素(MYP)琼脂基础:蜡样芽孢杆菌选择性分离培养基
- 4.44 乳糖胆盐发酵培养基:大肠菌群与粪大肠菌群测定常用培养基
- 4.45 伊红美蓝琼脂培养基(EMB):大肠菌群和革兰氏阴性肠道菌分离鉴别培养基
- 4.46 乳糖发酵培养基:大肠菌群乳糖发酵确证试验常用培养基
- 4.47 半固体琼脂:细菌动力观察、菌种保存与 H 抗原位相变异试验常用培养基
亚硫酸铋琼脂(BS):沙门氏菌选择性分离中的经典培养基
- 2026-06-18 15:20:15
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- 最后编辑:陈为 于 2026-06-18 17:57:59
亚硫酸铋琼脂(BS):沙门氏菌选择性分离中的经典培养基
产品信息
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 产品名称 | 亚硫酸铋琼脂 |
| 英文名称 | Bismuth Sulfite Agar |
| 简称 | BS琼脂 |
| 产品货号 | GF1014 |
| 产品规格 | 250 g/瓶 |
| 保质期 | 三年 |
| 产品用途 | 用于沙门氏菌选择性分离培养 |
| 适用标准 | ISO、FDA BAM、GB、SN 等沙门氏菌检验方法 |
| 配制量 | 47.3 g/L |
| 最终pH(25℃) | 7.5±0.2 |
培养基配方
| 成分 | 含量(g/L) | 主要作用 |
|---|---|---|
| 蛋白胨 | 10.0 | 提供氮源、氨基酸和小肽 |
| 牛肉浸粉 | 5.0 | 提供维生素、矿物质和生长因子 |
| 葡萄糖 | 5.0 | 提供可利用碳源和能量 |
| 硫酸亚铁 | 0.3 | 提供铁离子,用于硫化氢反应显色 |
| 磷酸氢二钠 | 4.0 | 缓冲剂,维持培养基pH稳定 |
| 煌绿 | 0.025 | 抑制部分革兰氏阳性菌及非目标菌 |
| 柠檬酸铋铵 | 2.0 | 提供铋盐,增强选择性并参与金属光泽形成 |
| 亚硫酸钠 | 6.0 | 选择性抑制剂,同时作为硫化物反应底物 |
| 琼脂 | 15.0 | 凝固剂,形成固体培养表面 |
| 最终pH(25℃) | 7.5±0.2 | 适合沙门氏菌选择性分离及典型菌落形成 |
检验原理
BS琼脂的核心原理是 选择性抑制+硫化氢反应+铋盐还原显色。蛋白胨和牛肉浸粉提供基础营养,葡萄糖为细菌生长提供能量,磷酸氢二钠维持培养基pH稳定,使沙门氏菌能够在选择性压力下形成可观察菌落。
培养基中的煌绿、亚硫酸钠和铋盐构成选择性体系,可抑制多数革兰氏阳性菌、部分大肠埃希氏菌及其他非目标菌。原资料中“对伤寒、副伤寒等沙门氏菌的生长没有影响”的表述应适当修正:BS琼脂对沙门氏菌相对允许生长,但仍具有较强选择性,不同沙门氏菌血清型和不同生理状态菌株的生长能力可能存在差异。受损沙门氏菌在BS琼脂上可能生长较弱,因此标准检验中通常需要先经过非选择性预增菌和选择性增菌,再进行平板分离。
沙门氏菌中许多菌株能还原亚硫酸盐或产生硫化氢,硫化氢与铁盐反应生成黑色硫化铁沉淀,使菌落或菌落中心变黑。部分沙门氏菌还能还原铋离子形成金属铋,使菌落呈现黑色、灰绿色或带金属光泽的外观,这是BS琼脂区别于许多其他沙门氏菌分离培养基的重要特征。
使用方法
称取本品 47.3 g,加入蒸馏水或去离子水 1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,冷却至约 50℃,充分摇匀后倾注无菌平皿,待凝固后备用。
BS琼脂含有不溶性或微溶性成分,配制后呈浑浊状属于正常现象。倾注平板前应充分摇匀,使悬浮成分分布均匀,否则可能导致平板颜色、选择性或菌落表现不一致。
BS琼脂不宜高压灭菌,也不宜长时间过度加热。过度加热可能破坏选择性体系,影响铋盐和亚硫酸盐反应,导致背景菌抑制不足或沙门氏菌典型菌落表现减弱。建议使用前一天制备,避光保存,并尽快使用;保存时间过长时,培养基选择性可能下降,影响检测结果。
质量控制
下列质控菌株接种后,于 36℃±1℃需氧培养40 h~48 h,观察结果应符合要求。
| 质控指标 | 质控菌株及编号 | 质控评定标准 |
|---|---|---|
| 生长率 | 伤寒沙门氏菌 CMCC(B)50071 | PR≥0.5;黑色菌落,有金属光泽 |
| 生长率 | 鼠伤寒沙门氏菌 ATCC 14028 | PR≥0.5;黑色或灰绿色菌落,有金属光泽 |
| 选择性 | 大肠埃希氏菌 ATCC 25922 | G≤1 |
| 选择性 | 粪肠球菌 ATCC 29212 | G≤1 |
PR表示培养基对目标菌株的生产率或生长率,用于评价沙门氏菌在培养基上的回收能力。G值用于评价培养基对非目标菌的抑制能力。伤寒沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌应形成典型黑色、灰绿色或具金属光泽菌落;大肠埃希氏菌和粪肠球菌应受到明显抑制。
典型菌落与判读要点
沙门氏菌在BS琼脂上的菌落通常表现为黑色、棕黑色或灰绿色,部分菌落可带金属光泽,培养时间延长后菌落周围培养基也可能变暗。伤寒沙门氏菌常形成黑色且具有金属光泽的典型菌落,鼠伤寒沙门氏菌可表现为黑色或灰绿色并带金属光泽。
需要注意的是,并非所有沙门氏菌都表现完全典型。部分菌株硫化氢产生较弱,菌落颜色可能较浅;部分非目标菌也可能产生黑色或类似菌落。因此,BS琼脂上的“黑色有金属光泽菌落”只能作为可疑沙门氏菌筛选依据,不能作为最终判定结果。正式检测中,应挑取可疑菌落进行后续纯化和生化、血清学或分子确认。
常见问题与控制建议
如果沙门氏菌生长不良,应重点检查培养基是否过度加热、平板是否保存时间过长、pH是否异常、干粉是否吸潮、接种菌株是否受损以及增菌流程是否充分。BS琼脂选择性较强,目标菌受损时更容易出现回收率下降。
如果大肠埃希氏菌或粪肠球菌抑制不足,可能与培养基配制浓度、加热条件、平板保存时间、煌绿或铋盐体系有效性有关。由于BS琼脂选择性会随保存时间变化,建议平板按规定条件避光保存并尽快使用。
若平板出现沉淀、浑浊或颜色不均,不一定代表不合格。BS琼脂本身含有不溶性成分,正常状态下可呈浑浊状。关键是倾注前充分摇匀,并通过质控菌株验证其促生长能力、选择性和典型菌落表现。
应用边界
BS琼脂主要用于沙门氏菌选择性分离,尤其对伤寒沙门氏菌等部分沙门氏菌具有较好的分离指示效果。但在现代沙门氏菌检测流程中,通常还会配合XLD琼脂、HE琼脂、显色培养基或其他选择性平板共同使用,以提高不同血清型和不同样品背景下的检出率。
食品样品中沙门氏菌常处于低数量或受损状态,并伴有复杂背景菌。因此,检测流程一般包括样品预增菌、选择性增菌、选择性平板分离、可疑菌落纯化和鉴定确认。BS琼脂只是其中的分离筛选环节之一,不应单独替代完整标准方法。
总结
亚硫酸铋琼脂(Bismuth Sulfite Agar,BS)是一种用于沙门氏菌选择性分离培养的经典培养基。其通过煌绿、亚硫酸钠和铋盐形成选择性体系,抑制多数非目标菌;同时利用沙门氏菌还原亚硫酸盐生成硫化氢并与铁盐反应形成黑色沉淀,以及还原铋盐产生金属光泽,从而形成具有鉴别意义的典型菌落。
本产品按 47.3 g/L 配制,制备时应避免高压灭菌和过度加热,倾注前充分摇匀,平板应避光保存并尽快使用。质量控制中,伤寒沙门氏菌 CMCC(B)50071 和鼠伤寒沙门氏菌 ATCC 14028 应达到 PR≥0.5,并形成黑色或灰绿色、有金属光泽的菌落;大肠埃希氏菌 ATCC 25922 和粪肠球菌 ATCC 29212 应受到明显抑制。只有在制备、保存、质控和判读均规范的情况下,BS琼脂才能为沙门氏菌分离筛选提供可靠支持。





