微生物知识 更多
微生物知识手册介绍
1 基础知识
1.1 揭开微生物的“食堂”——培养基到底是什么？
1.2 一份培养基里都有哪些“食材”？——四大核心成分
1.3 硬邦邦 vs 稀溜溜——固体、液体、半固体培养基的区别
1.4 一眼认出细菌“颜色”——鉴别培养基与显色培养基原理
1.5 如何“拦住”不想长的菌——选择性培养基的秘密
1.6 历史上第一碗“细菌汤”——巴斯德与肉汤培养基
1.7 科赫的大发明——如何让细菌“定住”便于观察
1.8 培养基的pH值——差0.1可能就养不出来
1.9 干粉 vs 即用型——该买哪一种？
1.10 长了菌的平板千万别直接扔——培养基废弃物安全处理
1.11 中国医学微生物菌种保藏管理办法
1.12 金黄色葡萄球菌的检测方法
1.13 微生物培养基基础知识：培养基分类与常用术语详解
1.14 实验室技术——生物安全柜的正确使用方法与注意事项
1.15 细菌基因突变的类型和机制：从碱基变化到转位因子
1.16 细菌的人工培养程序及常用培养方法详解
1.17 干热灭菌法与湿热灭菌法的灭菌效果比较：原理、应用与选择指南
1.18 微生物营养物及其功能（一）：碳源与氮源的作用及应用
1.19 微生物营养物及其功能（二）：能源与无机盐的作用及应用
1.20 微生物营养物及其功能（三）：生长因子与水分的作用及应用
1.21 微生物代谢的调节与控制：从“酶网络”理解发酵工业的核心逻辑
1.22 消毒与灭菌：微生物控制中的核心概念与应用
1.23 指示剂与指示液（一）：实验室常用酸碱指示剂的配制与应用
1.24 指示剂与指示液（二）：实验室常用酸碱与络合指示剂的配制、应用及注意事项
1.25 细菌的形态结构观察
1.26 菌种保藏：如何让微生物“长期休眠”而不失活？
1.27 微生物的分离、纯化及培养技术：从混合样品到纯培养菌株的关键步骤
1.28 微生物消毒灭菌法：实验室无菌控制的核心技术
1.29 微生物限度检查法常用试液详解：配制、保存与使用注意事项
1.30 微生物的五大共性：为什么这些看不见的生命能够遍布世界？
1.31 微生物学及其分科：从基础研究到实际应用的完整知识体系
1.32 逗点生物®逗邦培养基：基础实验，灵活之选
1.33 培养基及无菌水的制备：从称量、溶解到灭菌的关键控制点
1.34 空气与食品接触面微生物检验：生产环境卫生监控的关键方法与标准理解
1.35 培养基制备技术：从器皿清洗到质量控制的关键要点
1.36 酵母总RNA提取方法：热酚法的原理、流程与关键控制点
1.37 MS培养基配制中的关键注意事项：从母液分类到pH控制
1.38 SS培养基有效保存期内的质量控制：为什么“能保存多久”不能只看外观？
1.39 SS琼脂的质量控制及测试技术：如何判断一批选择性培养基是否真正合格？
1.40 EM微生物的组成、制备思路与应用注意事项
1.41 有效微生物技术及其特性：从复合菌群到农业环境应用的科学认识
1.42 微生物发酵饲料的前景与展望：从秸秆资源到蛋白替代的理性认识
1.43 培养基类产品分类界定：从旧版文件到现行监管思路的理解
1.44 TTC 添加的注意事项：显色、计数与抑菌影响如何平衡？
1.45 生化反应中 D 型与 L 型糖、醇、氨基酸的选择说明
1.46 华农 1 号培养基：用于猪痢疾短螺旋体分离的选择性血琼脂培养基
1.47 复合型培养基：用于窖泥与香泥培养的传统富集培养液
1.48 浅谈灭菌前后培养基 pH 值差异的原因
1.49 蛋白胨的定义及品类解析：培养基中重要的复合氮源
1.50 无菌检查方法适用性试验：为什么做、怎么做、如何判定？
1.51 无菌检查法中的浮游菌测试：洁净环境微生物监控的关键环节
1.52 粘球菌属中的变绿色粘球菌：形态、培养特征与生态来源
1.53 枯草杆菌黑色变种芽孢悬液的制备方法与质量控制要点
1.54 菌种的复苏与传代：消毒试验用微生物管理的基础环节
1.55 什么是 CFU？微生物检测中 CFU/g、CFU/mL 与“个/g”的区别
1.56 DNA-DNA 杂交同源性测定：从传统分类方法到基因组时代的应用
1.57 常见弧菌在不同选择性琼脂平板上的菌落特征
1.58 梭状芽孢杆菌菌株保存方法：短期、中长期与长期保存要点
1.59 食品中沙门氏菌检验的操作要点与常见问题解析
1.60 质控菌株的基本分类及特点：低浓度、高浓度与实验室应用
1.61 大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的从属关系
1.62 O/F 培养基的原理和使用方法：如何区分细菌氧化型与发酵型代谢？
1.63 无菌取样知识点汇总：从源头减少微生物检测误差
1.64 大肠菌群平板计数法常见问题解析：VRBA 使用、证实试验与结果计算
1.65 食品车间环境霉菌易产生部位、原因及预防措施
1.66 原料奶嗜冷菌的危害及其控制方法
1.67 无菌取样的关键点在哪里？规范抽样操作要点汇总
1.68 抽样检验的相关术语：从单位产品到抽样方案
1.69 微生物检测中斜面、液体和半固体培养基的接种操作要点
1.70 食品、药品、保健品常见标志有哪些？一文读懂标签背后的含义
1.71 药典微生物检验常见问题：培养基配制、灭菌、pH 与贮存要点
1.72 药典微生物实验室厂房设施如何设置？从布局、分区到环境控制
1.73 药典微生物检验设备选型：微生物鉴定系统与常用辅助设备如何配置？
1.74 检测实验室设施与环境条件基本要求：从通用实验室到专用仪器室
1.75 药典微生物检验验证常见问题：从方法适用性到结果报告
1.76 药典微生物检验验证体系常见问题：培养基、方法适用性与结果判读
1.77 药典微生物检验中的效价测定与抑菌效力检查：原理、适用场景与常见问题
1.78 药典微生物检验中的培养基质控：适用性检查、pH、保存期与日常管理
1.79 食品中微生物鉴定技术的发展历程：从形态观察到全基因组测序
1.80 检验医学里的“卫星现象”：从流感嗜血杆菌到血小板假性减少
1.81 药典微生物检验中的菌种管理：来源、代次、保存与工作菌液控制
1.82 药典微生物检验方法验证：什么时候需要重新验证？抑菌性样品如何处理？
1.83 产品质量检验机构的四大分类：Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类分别意味着什么？
1.84 药典微生物检验中的无菌检查：培养基、滤膜冲洗、环境监控与阳性对照
1.85 微生物计数方法有哪些？从显微镜计数到平板菌落计数
1.86 CNAS 现场评审前如何整理文档？实验室资料准备要点
1.87 药典微生物限度检查常见问题：样品处理、控制菌、阳性对照与结果判读
1.88 药典微生物限度检查常见问题：样品处理、控制菌、阳性对照与结果判读
1.89 空气中微生物的检测：沉降法原理、操作与结果解读
1.90 非培养检测技术在曲霉菌感染中的临床应用进展
1.91 培养基与培养时间对水体菌落总数检测的影响
1.92 五种常见食源性致病菌简述：沙门氏菌、单增李斯特菌、大肠埃希氏菌 O157、金黄色葡萄球菌和副溶血性弧菌
1.93 微生物的营养：培养基配方设计的基础
1.94 微生物限度检查操作规程要点解析：规范无菌与生物安全的基础
1.95 常见微生物检测项目操作注意事项汇总（菌落总数 / 大肠菌群 / 霉菌酵母菌 / 商业无菌）
1.96 细菌的基本形态与结构解析：从显微形态到培养基观察基础
1.97 细菌的镜检：从制片、染色到结果判读
1.98 糕点、糖果中菌落总数的测定：原理、操作要点与结果判读
1.99 实验室常用的消毒方法：从化学消毒剂到灭菌控制
1.100 培养基的配制：从原理、分类到质量控制
1.101 接种、分离纯化和培养技术：微生物实验的基础操作逻辑
1.102 微生物挑战试验：食品配方、保质期与杀菌工艺验证的重要工具
1.103 细菌的常见染色法：革兰氏染色、芽孢染色与结构观察
1.104 实验室玻璃仪器使用注意事项：从量取、加热到灭菌管理
1.105 微生物实验室的基本规则：从无菌操作到生物安全管理
1.106 如何做好工艺验证？从计划、实施到持续确认的完整思路
1.107 抗生素简史：从青霉素传奇到耐药性挑战
1.108 微生物的培养：影响生长的因素与常见培养方法
1.109 常用玻璃仪器的使用：移液管、容量瓶与滴定管操作要点
2 标准解读
2.1 2025版 GB 4789.30 单核细胞增生李斯特氏菌检验标准主要变化解读
2.2 《中国兽药典》中GA斜面管的质控：从无菌性、灵敏度到促生长能力的理解
2.3 GB/T 16294-2025 医药工业洁净室（区）沉降菌测试方法主要变化解读
2.4 GB/T 13092-2025《饲料中霉菌总数的测定》主要变化解读
2.5 《中国药典》无菌检查法培养基保存要求解析
2.6 《中国药典》微生物限度检查用培养基保存条件解析
2.7 2025版《中国药典》微生物培养基主要变化解读
2.8 2025版《中国药典》中菌悬液的制备与保存要点
2.9 GB 4789.40-2024克罗诺杆菌检验及鉴定方法解读
2.10 GB 4789.3-2025大肠菌群检验：平板计数法计算方法解读
2.11 《中国药典》中斜面琼脂培养基的质量控制要点
2.12 GB 4789.30-2025单核细胞增生李斯特氏菌检验标准主要变化解读
2.13 GB 4789.38-2025大肠埃希氏菌检验标准更新解读
2.14 GB 4789.3-2025大肠菌群检验标准更新解读
2.15 GB 4789.4-2024食品中沙门氏菌检验新版标准更改详解
2.16 GB 4789.28—2024《培养基和试剂的质量要求》新版标准主要变化解读
3 行业应用
3.1 无乳链球菌检验标准操作程序解读：淡水鱼及养殖环境样品中的分离与鉴定要点
3.2 婴幼儿配方奶粉中嗜热菌检验：原理、操作要点与结果计算
3.3 食品中肺炎克雷伯菌检验：增菌、分离、纯化与鉴定要点
3.4 动物胴体微生物采样计划与要求：采样方法、位点选择与操作要点
3.5 《化妆品安全技术规范（2022年版）》微生物检验方法修订要点解析
3.6 化妆品中霉菌和酵母菌计数检验方法解析
3.7 化妆品中金黄色葡萄球菌检验方法解析
3.8 化妆品中铜绿假单胞菌检验方法解析
3.9 化妆品中耐热大肠菌群检验方法解析
3.10 化妆品中菌落总数检验方法解析
3.11 化妆品微生物检验方法总则解析：采样、保存与供检样品制备
3.12 酿酒酵母菌检验标准操作程序解析：样品制备、平板计数与鉴定要点
3.13 产朊假丝酵母菌检验标准操作程序解析：平板计数、形态鉴定与结果报告
3.14 屎肠球菌检验标准操作程序解析：选择性平板计数、鉴定与结果报告
3.15 粪肠球菌检验标准操作程序解析：KF链球菌琼脂计数、鉴定与结果报告
3.16 地衣芽孢杆菌检验标准操作程序解析：热处理、平板计数与鉴定要点
3.17 枯草芽孢杆菌检验标准操作程序解析：热处理、平板计数与鉴定要点
3.18 嗜酸乳杆菌检验标准操作程序解析：MRS平板计数、厌氧培养与鉴定要点
3.19 植物乳杆菌检验标准操作程序解析：MRS平板计数、厌氧培养与鉴定要点
3.20 GB 4789.29—2020 唐菖蒲伯克霍尔德氏菌检验方法解析
3.21 GB 4789.44—2020 创伤弧菌检验方法解析：水产品样品处理、PCR筛查与分离鉴定
3.22 霍乱弧菌检验标准操作程序解析：增菌分离、血清分型与毒力基因检测
3.23 弯曲菌检验标准操作程序解析：微需氧培养、滤膜分离与PCR鉴定
3.24 唐菖蒲伯克霍尔德氏菌检验标准操作程序解析：增菌分离、产毒确认与米酵菌酸检测
3.25 梭状芽孢杆菌检验标准操作程序解析：厌氧增菌、分离鉴定与肉毒梭菌确认
3.26 创伤弧菌检验标准操作程序解析：定性检验、PCR鉴定与MPN计数
3.27 12类非饮用水水质检测标准汇总：污水、地下水、实验用水、锅炉水与工业用水如何区分？
3.28 出口食品中产气荚膜梭菌计数方法解析：SC平板、确证试验与结果换算
3.29 SN/T 3624—2013 出口食品中弓形菌检测方法解析：常规培养与PCR确认
4 培养基原理与介绍
4.1 胰蛋白胨大豆琼脂培养基（TSA）：食品微生物检验中的参比培养基
4.2 沙氏葡萄糖琼脂培养基：食品微生物检验中真菌参比培养基的作用与质量控制
4.3 平板计数琼脂培养基（PCA）：菌落总数测定的经典培养基
4.4 结晶紫中性红胆盐琼脂培养基（VRBA）：大肠菌群测定中的选择性培养基
4.5 孟加拉红培养基：霉菌和酵母计数中的选择性培养基
4.6 营养琼脂培养基（Nutrient Agar）：通用细菌培养、纯培养与消毒效果检测中的基础培养基
4.7 麦康凯琼脂培养基：志贺氏菌和致泻大肠埃希氏菌分离中的选择性鉴别培养基
4.8 煌绿乳糖胆盐肉汤（BGLB）：大肠菌群确证试验中的选择性发酵培养基
4.9 亮绿乳糖胆盐培养液：饮用天然矿泉水中大肠菌群检测的选择性发酵培养基
4.10 磷酸盐缓冲液（PBS）：食品微生物检验中常用的样品稀释液
4.11 三糖铁琼脂（TSI）：沙门氏菌等肠道革兰氏阴性杆菌鉴定中的经典生化培养基
4.12 脑心浸出液肉汤（BHI）：营养要求较高微生物培养中的富营养培养基
4.13 亚硫酸铋琼脂（BS）：沙门氏菌选择性分离中的经典培养基
4.14 脑心浸液琼脂：链球菌、肠球菌及营养苛求菌培养中的富营养培养基
4.15 志贺氏菌增菌肉汤：志贺氏菌选择性增菌中的关键培养基
4.16 改良山梨醇麦康凯（CT-SMAC）琼脂：O157 选择性分离培养基的原理与应用
4.17 胰蛋白胨大豆琼脂（TSA）：通用营养培养基简介
4.18 大豆酪蛋白琼脂培养基（TSA）：洁净室沉降菌与浮游菌监测常用培养基
4.19 麦康凯液体培养基：药品中大肠埃希氏菌选择性增菌培养基
4.20 木糖赖氨酸脱氧胆盐（XLD）琼脂：沙门氏菌和志贺氏菌分离培养的经典选择性培养基
4.21 哥伦比亚血琼脂基础：营养要求较高细菌培养与溶血试验常用培养基
4.22 Baird-Parker 琼脂基础：金黄色葡萄球菌选择性分离培养基的原理与应用
4.23 营养肉汤（NB）：一般细菌增菌培养常用基础培养基
4.24 月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤（LST）：大肠菌群多管发酵法常用培养基
4.25 缓冲蛋白胨水（BPW）：沙门氏菌和克罗诺杆菌检测中的前增菌培养基
4.26 D/E 中和琼脂：卫生环境表面微生物计数与分离培养的中和型培养基
4.27 GN 增菌液：革兰氏阴性肠杆菌选择性增菌培养基
4.28 EC 肉汤：粪大肠菌群与大肠埃希氏菌检测常用选择性培养基
4.29 7.5%氯化钠肉汤：金黄色葡萄球菌选择性增菌培养基
4.30 改良 EC 肉汤（mEC+n）：大肠埃希氏菌 O157/NM 的选择性增菌培养基
4.31 亚硒酸盐胱氨酸（SC）增菌液：沙门氏菌选择性增菌培养基
4.32 PALCAM 琼脂基础：单核细胞增生李斯特氏菌选择性分离培养基
4.33 月桂基硫酸盐胰蛋白胨-MUG（LST-MUG）：大肠埃希氏菌与 O157/NM 鉴别试验培养基
4.34 胰酪胨大豆多黏菌素肉汤基础：蜡样芽孢杆菌增菌与 MPN 测定培养基
4.35 改良月桂基硫酸胰蛋白胨肉汤-万古霉素（mLST-Vm）：克罗诺杆菌选择性增菌培养基
4.36 含 0.6% 酵母浸膏的胰酪胨大豆肉汤：李斯特氏菌培养常用营养增菌培养基
4.37 含 0.6% 酵母浸膏的胰酪胨大豆琼脂：李斯特氏菌纯培养常用基础培养基
4.38 假单胞菌 CFC 选择性培养基基础：铜绿假单胞菌选择性分离培养基
4.39 酸性肉汤：低酸性罐头食品商业无菌检验用培养基
4.40 RV 沙门菌增菌液体培养基：药品中沙门菌选择性增菌常用培养基
4.41 甘露醇氯化钠琼脂培养基：金黄色葡萄球菌选择性分离常用培养基
4.42 血琼脂基础：营养要求较高细菌培养与溶血试验常用培养基
4.43 甘露醇卵黄多黏菌素（MYP）琼脂基础：蜡样芽孢杆菌选择性分离培养基
4.44 乳糖胆盐发酵培养基：大肠菌群与粪大肠菌群测定常用培养基
4.45 伊红美蓝琼脂培养基（EMB）：大肠菌群和革兰氏阴性肠道菌分离鉴别培养基
4.46 乳糖发酵培养基：大肠菌群乳糖发酵确证试验常用培养基
4.47 半固体琼脂：细菌动力观察、菌种保存与 H 抗原位相变异试验常用培养基
4.48 金氏B（King’s B）培养基：用于铜绿假单胞菌产荧光素测定的确认培养基
4.49 绿脓菌素测定用培养基：铜绿假单胞菌色素鉴别的重要培养基
4.50 远藤琼脂（品红亚硫酸钠）培养基：水中总大肠菌群分离与确证用培养基

绿脓菌素测定用培养基：铜绿假单胞菌色素鉴别的重要培养基

2026-06-22 11:46:53
逗点生物
8
最后编辑：陈为 于 2026-06-22 11:48:46

绿脓菌素测定用培养基：铜绿假单胞菌色素鉴别的重要培养基

产品信息与用途

项目 内容
产品名称 绿脓菌素测定用培养基
英文名称 Pyocyanin Test Medium
产品货号 GF1056
产品规格 250 g/瓶
保质期 未开封条件下三年
主要用途 用于铜绿假单胞菌的绿脓菌素测定
适用参考 GB 8538-2022《食品安全国家标准 饮用天然矿泉水检验方法》；《化妆品安全技术规范》

配方组成及作用

成分 用量 主要作用
蛋白胨 20.0 g/L 提供氮源、氨基酸和生长因子，支持铜绿假单胞菌生长及代谢活动
氯化镁 1.4 g/L 提供镁离子，参与细胞代谢过程，有利于菌体生长和色素形成
硫酸钾 10.0 g/L 提供钾离子和硫酸根，调节无机盐环境，促进绿脓菌素表达
琼脂 18.0 g/L 凝固剂，使培养基形成稳定固体表面，便于观察色素扩散和培养基变色
甘油 10.0 g/L，使用时另加 作为碳源，促进铜绿假单胞菌生长和绿脓菌素产生
最终 pH 7.4±0.2 提供适宜铜绿假单胞菌生长及产色素的酸碱环境

检验原理

铜绿假单胞菌是一类革兰氏阴性、需氧、非发酵型杆菌，具有较强的环境适应能力，在水、土壤及潮湿环境中较常见。该菌可产生多种色素，其中绿脓菌素呈蓝绿色，是铜绿假单胞菌鉴别中的重要生化特征之一。

绿脓菌素测定用培养基通过蛋白胨和甘油提供生长所需的氮源与碳源，使铜绿假单胞菌能够较好生长；氯化镁和硫酸钾提供适宜的无机盐环境，有利于绿脓菌素产生和色素表现；琼脂作为凝固剂，为菌体生长和色素扩散提供固体培养表面。接种后若铜绿假单胞菌生长良好，并使培养基出现蓝绿色或绿色变化，说明该菌株具有绿脓菌素产生能力。

需要注意的是，并非所有铜绿假单胞菌在所有条件下都会表现出同等强度的绿脓菌素反应。菌株状态、培养温度、培养时间、接种量、培养基新鲜度以及观察条件均可能影响结果。因此，实际检验中应设置阳性和阴性质控，并结合标准规定的其他确认试验综合判断。

质量控制

质控菌株接种后，于 35～37 ℃培养 24 h，观察菌株生长情况及培养基颜色变化。

质控指标 质控菌株及编号 质控评定标准
生化特性 铜绿假单胞菌 ATCC 9027 生长良好，培养基变绿色或蓝绿色
生化特性 大肠埃希氏菌 ATCC 25922 生长良好，培养基不变色

从质控结果可以看出，该培养基并非以选择性抑制大肠埃希氏菌为主要目的。大肠埃希氏菌可在培养基上生长，但通常不产生绿脓菌素，因此培养基不应出现典型蓝绿色或绿色变化。若阴性质控出现明显变色，应排查菌株污染、培养基配制错误、观察误判或交叉污染等问题。

操作与结果观察要点

配制培养基时，应按规定加入甘油。甘油是该培养基的重要碳源，漏加或加入量不足可能导致铜绿假单胞菌生长和产色素能力下降。干粉加入水后需充分搅拌并加热煮沸，使各成分完全溶解，再按要求分装灭菌。由于本培养基规定灭菌条件为 115 ℃、20 min，不宜随意提高灭菌温度或延长灭菌时间，以免影响培养基性能。

接种后应在规定温度下培养，并在规定时间内观察。典型阳性结果为菌体生长良好，培养基或菌落周围出现绿色、蓝绿色色素。若色素较弱，可适当延长观察时间，但应避免超出方法允许范围后作出不规范判定。对于结果不典型的菌株，应结合氧化酶试验、产荧光试验、乙酰胺利用试验及其他确认项目进行综合分析。

贮存、安全与废物处理

干粉培养基应密封保存于阴凉、干燥、避光处，使用后立即盖紧瓶盖，防止吸潮、结块或成分受潮失效。称量时应避免粉尘吸入，建议佩戴口罩并在通风良好的环境中操作。未开封产品在规定条件下保质期为三年；开封后实际可用期限与储存条件、取用频率和密封状态有关，应结合外观状态和质控结果判断。

本品仅用于实验室微生物检验，不得用于临床诊断。检测结束后的带菌培养物、接种工具及污染耗材，应按实验室生物安全要求处理，一般可在 121 ℃高压灭菌 30 min 后再进行废弃物处置。

参考文献

  1. GB 8538-2022《食品安全国家标准 饮用天然矿泉水检验方法》

  2. 《化妆品安全技术规范》